tert-butyl (E)-4-(2-((triethylsilyl)oxy)vinyl)piperidine-1-carboxylate | 1323441-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (E)-4-(2-((triethylsilyl)oxy)vinyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1323441-00-4
• 化学式: C₁₈H₃₅NO₃Si
• 分子量: 341.566
• InChiKey: SIPYFFXGOXGIDK-NTCAYCPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 tert-butyl 4-(2-oxoethylidene)piperidine-1-carboxylate 在 palladium dichloride 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 、 tert-butyl (E)-4-(2-((triethylsilyl)oxy)vinyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯纳米粒子催化的烯类和烯类的立体选择性氢化硅烷化

  摘要：

  通过钯纳米粒子催化的高度通用和高效的氢化硅烷化方法可以直接和化学选择性地合成1）高异构纯度的烯醇硅烷，2）饱和醛或酮或3）由α，β-不饱和醛或酮相应的饱和缩醛。通过简单地将溶剂从THF切换为THF /水或THF /醇的混合物来确定产品的选择。

  DOI：

  10.1002/chem.201100655