bis[(chlorodimethylsilyl)methyl]dimethylsilane | 2295-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis[(chlorodimethylsilyl)methyl]dimethylsilane
• 英文别名: bis-[(chloro-dimethyl-silanyl)-methyl]-dimethyl-silane；Dimethyl-bis-<(chlor-dimethyl-silyl)-methyl>-silan；Bis-<(chlordimethylsilyl)-methyl>-dimethylsilan；Bis-(chlordimethylsilyl-methyl)-dimethyl-silan；bis[[chloro(dimethyl)silyl]methyl]-dimethylsilane
• CAS: 2295-07-0
• 化学式: C₈H₂₂Cl₂Si₃
• 分子量: 273.425
• InChiKey: USBBNZPIMLVFIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-100 °C(Press: 70 Torr)
• 密度：
  0.9914 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[(chlorodimethylsilyl)methyl]dimethylsilane 在 盐酸 、 萘 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 21.33h， 生成 bis[[[(chlorodimethylsilyl)methyl]dimethylsilyl]methyl]dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  使用TMOP（2,4,6-三甲氧基苯基）保护基：（TMOP）Me 2 SiCH 2 Cl和（TMOP）2 MeSiCH 2 Cl作为引入试剂的硅官能化（甲硅烷基）硅烷和α，ω-二氯碳硅烷的合成ClMe 2 SiCH 2，MeOMe 2 SiCH 2或Cl 2 MeSiCH 2基团通过硅的亲核取代

  摘要：

  在这项研究中，2,4,6-三甲氧基苯基（TMOP）取代的（氯甲基）硅烷（TMOP）Me 2 SiCH 2 Cl（1）和（TMOP）2 MeSiCH 2 Cl（2）的合成潜力研究了硅官能化的（甲硅烷基甲基）硅烷和α，ω-二氯碳硅烷（骨架由交替的碳和硅原子组成）的混合物。化合物1和2用作引入ClMe 2 SiCH 2，MeOMe 2 SiCH 2或Cl 2 MeSiCH 2的试剂通过在硅上的亲核取代形成基团。三步合成方法涉及（i）将1和2转化为（TMOP）Me 2 SiCH 2 MgCl，（TMOP）Me 2 SiCH 2 Li，（TMOP）2 MeSiCH 2 MgCl和（TMOP）2 MeSiCH 2 Li分别（ii）这些亲核试剂与氯代或甲氧基硅烷的反应，以及（iii）随后用HCl / Et 2 O或MeOH / [CF 3 COOH]选择性地裂解TMOP保护基。使用该方法，制备了以下化合物：ClMe

  DOI：

  10.1021/om400190q
• 作为产物：
  描述：

  bis[[dimethyl(2,4,6-trimethoxyphenyl)silyl]methyl]dimethylsilane 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.3h， 以48%的产率得到bis[(chlorodimethylsilyl)methyl]dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  使用TMOP（2,4,6-三甲氧基苯基）保护基：（TMOP）Me 2 SiCH 2 Cl和（TMOP）2 MeSiCH 2 Cl作为引入试剂的硅官能化（甲硅烷基）硅烷和α，ω-二氯碳硅烷的合成ClMe 2 SiCH 2，MeOMe 2 SiCH 2或Cl 2 MeSiCH 2基团通过硅的亲核取代

  摘要：

  在这项研究中，2,4,6-三甲氧基苯基（TMOP）取代的（氯甲基）硅烷（TMOP）Me 2 SiCH 2 Cl（1）和（TMOP）2 MeSiCH 2 Cl（2）的合成潜力研究了硅官能化的（甲硅烷基甲基）硅烷和α，ω-二氯碳硅烷（骨架由交替的碳和硅原子组成）的混合物。化合物1和2用作引入ClMe 2 SiCH 2，MeOMe 2 SiCH 2或Cl 2 MeSiCH 2的试剂通过在硅上的亲核取代形成基团。三步合成方法涉及（i）将1和2转化为（TMOP）Me 2 SiCH 2 MgCl，（TMOP）Me 2 SiCH 2 Li，（TMOP）2 MeSiCH 2 MgCl和（TMOP）2 MeSiCH 2 Li分别（ii）这些亲核试剂与氯代或甲氧基硅烷的反应，以及（iii）随后用HCl / Et 2 O或MeOH / [CF 3 COOH]选择性地裂解TMOP保护基。使用该方法，制备了以下化合物：ClMe

  DOI：

  10.1021/om400190q

文献信息

• Schmidbaur,H.; Heimann,M., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 2696 - 2701
  作者：Schmidbaur,H.、Heimann,M.

  DOI：——

  日期：——