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2-(1-naphthalenoxy)-1,3,2-dioxaphospholane
2-(1-naphthalenoxy)-1,3,2-dioxaphospholane | 110232-62-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-naphthalenoxy)-1,3,2-dioxaphospholane
英文别名
2-naphthalen-1-yloxy-1,3,2-dioxaphospholane
CAS
110232-62-7
化学式
C
12
H
11
O
3
P
mdl
——
分子量
234.191
InChiKey
DXEDPKHCBRWITJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
326.0±25.0 °C(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.49
重原子数:
16.0
可旋转键数:
2.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
27.69
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(1-naphthalenoxy)-1,3,2-dioxaphospholane
在
碳酸氢钠
作用下, 生成 (8-Hydroxynaphthalen-1-yl)phosphonic acid
参考文献:
名称:
Cadogan, J.I.G.; Gosney, Ian; Wright, Peter M., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 30, p. 397 - 400
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
萘酚
、
2-氯-1,3,2-二氧磷杂环戊烷
在
三乙胺
作用下, 以
苯
为溶剂, 生成
2-(1-naphthalenoxy)-1,3,2-dioxaphospholane
参考文献:
名称:
芳烃的热诱导气相膦酰化经由芳偏部分的分子内的俘获
摘要:
2-芳氧基-1,3,2-二氧杂膦酸酯在气相中的热解过程中,通过最能解释偏磷酸根(ArOPO 2)部分形成的机理分解,该偏磷酸根通过分子内插入反应重排为环状膦酸酯单酯,除非当发生Chugaev型反应以生成末端烯烃时,存在可提取的β氢。
DOI:
10.1039/c39860001685
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文献信息
一种电解液阻燃添加剂及其制备方法和应用
申请人:
恒大新能源科技集团有限公司
公开号:
CN110563764A
公开(公告)日:
2019-12-13
本发明公开了一种电解液阻燃添加剂以及该阻燃添加剂的制备方法及其在电池电解液中的应用。本发明中制备出的电解液用阻燃剂是一种五元环状
亚磷酸
酯化合物,作为添加剂应用于二次电解液中可以改善电解液的热稳定性,而环状结构则可以在负极材料表面形成
SE
I膜,综合来讲该添加剂可以显著提升二次电池高低温、循环和存储等性能,使制备出的二次电池不仅安全性能够得到有效提升,而且综合性能也能得到提升。本发明中所提供的阻燃添加剂制备方法具有原料成本低、制备工艺步骤简单、操作安全、产物纯度高、环境污染小的优势。
KONIG, T.;HABICHER, W. D.;SCHWETLICK, K., J. PRAKT. CHEM., 331,(1989) N, C. 913-922
作者:
KONIG, T.、HABICHER, W. D.、SCHWETLICK, K.
DOI:
——
日期:
——
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