4-cyclohexyl-2-ethyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one | 1558696-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-cyclohexyl-2-ethyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
• CAS: 1558696-51-7
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₂
• 分子量: 259.348
• InChiKey: BKBFYXGQUIXHLM-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-cyclohexyl-2-(2-nitrophenoxy)butanamide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到4-cyclohexyl-2-ethyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Double Smiles rearrangement of Passerini adducts towards benzoxazinones

  摘要：

  这里提供了一种基于三组分偶联的对苯并噁唑酮的新直接合成方法。

  DOI：

  10.1039/c3cc49022j

文献信息

• Optimized Conditions for Passerini-Smiles Reactions and Applications to Benzoxazinone Syntheses
  作者：Elodie Martinand-Lurin、Aurélie Dos Santos、Emmanuelle Robineau、Pascal Retailleau、Philippe Dauban、Laurence Grimaud、Laurent El Kaïm

  DOI：10.3390/molecules21091257

  日期：——

  new experimental conditions for this coupling between electron-poor phenols, isocyanides, and carbonyl derivatives. These new conditions have been applied to several synthetic strategies towards benzoxazinones.

  自Passerini-Smiles反应公开的初始条件以来，一直缺乏效率，导致化学家自发现以来一直无法使用它。我们希望在此报告我们在开发新的实验条件方面的透彻研究，以研究贫电子酚，异氰化物和羰基衍生物之间的偶联。这些新条件已被应用于针对苯并恶嗪酮的几种合成策略。