(2R,3R)-4-(2-chlorophenyl)-2-hydroxy-3-[(6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazine-3-carbonyl)amino]butyric acid | 1415311-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (2R,3R)-4-(2-chlorophenyl)-2-hydroxy-3-[(6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazine-3-carbonyl)amino]butyric acid
• 英文别名: (2R,3R)-4-(2-chlorophenyl)-2-hydroxy-3-[(6-oxo-4,5-dihydro-1H-pyridazine-3-carbonyl)amino]butanoic acid
• CAS: 1415311-34-0
• 化学式: C₁₅H₁₆ClN₃O₅
• 分子量: 353.762
• InChiKey: COQMPZISMIGNMZ-DGCLKSJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

文献信息

• NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：Fleury Melissa

  公开号：US20120309724A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R 1 , R 2 , R 3 , X, R 4 , R 5 , and R 6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，该发明涉及具有以下公式的化合物：其中R1、R2、R3、X、R4、R5和R6如规范中所定义，或其药用可接受盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• US9499487B2
  申请人：——

  公开号：US9499487B2

  公开（公告）日：2016-11-22
• US9771337B2
  申请人：——

  公开号：US9771337B2

  公开（公告）日：2017-09-26