Diethyl-carbamic acid 2-bromo-4-hydroxy-5-methoxy-4-(3-methyl-butyl)-3-oxo-3,4-dihydro-anthracen-1-yl ester | 749217-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Diethyl-carbamic acid 2-bromo-4-hydroxy-5-methoxy-4-(3-methyl-butyl)-3-oxo-3,4-dihydro-anthracen-1-yl ester
• CAS: 749217-05-8
• 化学式: C₂₅H₃₀BrNO₅
• 分子量: 504.421
• InChiKey: UBJOBFVGHDWKOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  76.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基溴化镁 、 Diethyl-carbamic acid 2-bromo-4-hydroxy-5-methoxy-4-(3-methyl-butyl)-3-oxo-3,4-dihydro-anthracen-1-yl ester 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-Bromo-4-hydroxy-5-methoxy-3-methyl-4-(3-methyl-butyl)-4H-anthracen-1-one 、 (2R,3S,4R)-2-Bromo-3,4-dihydroxy-5-methoxy-3-methyl-4-(3-methyl-butyl)-3,4-dihydro-2H-anthracen-1-one
  参考文献：
  名称：

  （±）-利什利利德B核结构的短非对映选择性合成

  摘要：

  据报道，一系列非对映选择性反应形成（±）-利什利利德B的核心。主要反应包括：（1）不对称环己-1,3-二酮的区域选择性互变异构和醚化，（2）定向为1的醇盐，2-添加有机金属试剂和氨基甲酸酯裂解和质子化设置两个立体中心，和（3）α-羟基乙烯基醚的新型RuO 4裂解提供α-羟基酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.05.138
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基氯甲酰胺 、 3-Bromo-1,4-dihydroxy-8-methoxy-1-(3-methyl-butyl)-1H-anthracen-2-one 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Diethyl-carbamic acid 2-bromo-4-hydroxy-5-methoxy-4-(3-methyl-butyl)-3-oxo-3,4-dihydro-anthracen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  （±）-利什利利德B核结构的短非对映选择性合成

  摘要：

  据报道，一系列非对映选择性反应形成（±）-利什利利德B的核心。主要反应包括：（1）不对称环己-1,3-二酮的区域选择性互变异构和醚化，（2）定向为1的醇盐，2-添加有机金属试剂和氨基甲酸酯裂解和质子化设置两个立体中心，和（3）α-羟基乙烯基醚的新型RuO 4裂解提供α-羟基酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.05.138