rac-(6R,10R)-8-chloro-6,10-dihydro-5H-6,10-ethenocyclohepta[b]naphthalene-5,7,11-trione | 129817-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: rac-(6R,10R)-8-chloro-6,10-dihydro-5H-6,10-ethenocyclohepta[b]naphthalene-5,7,11-trione
• CAS: 129817-35-2
• 化学式: C₁₇H₉ClO₃
• 分子量: 296.71
• InChiKey: SUGYYJXEFZNJFV-KWQFWETISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-2,4,6-环庚三烯-1-酮 、 1,4-萘醌 以 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、999.99 MPa 条件下， 反应 10.0h， 以29%的产率得到rac-(6R,10R)-8-chloro-6,10-dihydro-5H-6,10-ethenocyclohepta[b]naphthalene-5,7,11-trione
  参考文献：
  名称：

  Pressure-Accelerated Diels–Alder Reactions of Tropones with Aromaticp-Quinones

  摘要：

  托酮与芳香族对醌在 3000 和 10000 bar 下进行 Diels-Alder 反应，得到烯醇化的 1:1 加合物以及脱氢产物，即高环烯酮衍生物。后者在漫射光照射下异构化为四环[6.5.0.01,9.05,9]十三烷-2,6,11-三烯-4,10,13-三酮。当反应在1巴下进行时没有得到环加合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1636