8-acetoxy-5-hydroxy-2-methylquinoline | 728043-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-acetoxy-5-hydroxy-2-methylquinoline
• 英文别名: (5-Hydroxy-2-methylquinolin-8-yl) acetate
• CAS: 728043-04-7
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃
• 分子量: 217.224
• InChiKey: DYNOVRAZJFTJRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-acetoxy-5-hydroxy-2-methylquinoline 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 6-benzylamino-2-methylquinoline-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  7-烷基氨基-2-甲基喹啉-5,8-二酮的简单制备方法：6-或7-溴-2-甲基喹啉-5,8-二酮与胺的亲核取代反应中的区域化学

  摘要：

  由6-溴-2-甲基喹啉-5,8-二酮（2）而不是由7-溴-2-甲基喹啉-5,8-二酮制备7-烷基氨基-2-甲基喹啉-5,8-二酮（7）（1）。6-溴-2-甲基喹啉-5,8-二酮（2）和各种烷基胺（如哌啶，2-甲基氮丙啶，苄胺，正丁胺，环己胺，叔丁胺和氨）的化学转化7-烷基氨基化合物7以及7-溴化合物1和烷基胺向6-烷基氨基-2-甲基喹啉-5,8-二酮的转化11被研究了。由5,8-二羟基-2-甲基喹啉（15）和5,7形成的关键中间体6和7-溴-2-甲基-2-甲基喹啉-5,8-二酮（2和1）的高效简单合成路线分别开发了-二溴-8-羟基-2-甲基喹啉（9）。我们还提出了6-和7-溴-2-甲基喹啉-5,8-二酮（2和1）的亲核胺基反应具有非正常区域选择性的机制。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.04.041
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯胺 在 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 8-acetoxy-5-hydroxy-2-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  7-烷基氨基-2-甲基喹啉-5,8-二酮的简单制备方法：6-或7-溴-2-甲基喹啉-5,8-二酮与胺的亲核取代反应中的区域化学

  摘要：

  由6-溴-2-甲基喹啉-5,8-二酮（2）而不是由7-溴-2-甲基喹啉-5,8-二酮制备7-烷基氨基-2-甲基喹啉-5,8-二酮（7）（1）。6-溴-2-甲基喹啉-5,8-二酮（2）和各种烷基胺（如哌啶，2-甲基氮丙啶，苄胺，正丁胺，环己胺，叔丁胺和氨）的化学转化7-烷基氨基化合物7以及7-溴化合物1和烷基胺向6-烷基氨基-2-甲基喹啉-5,8-二酮的转化11被研究了。由5,8-二羟基-2-甲基喹啉（15）和5,7形成的关键中间体6和7-溴-2-甲基-2-甲基喹啉-5,8-二酮（2和1）的高效简单合成路线分别开发了-二溴-8-羟基-2-甲基喹啉（9）。我们还提出了6-和7-溴-2-甲基喹啉-5,8-二酮（2和1）的亲核胺基反应具有非正常区域选择性的机制。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.04.041