4,5,9,10-tetrakis(4-bromophenyl)-2,7-ditert-butyltricyclo[6.2.0.03,6]deca-1,3(6),4,7,9-pentaene | 61627-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,5,9,10-tetrakis(4-bromophenyl)-2,7-ditert-butyltricyclo[6.2.0.03,6]deca-1,3(6),4,7,9-pentaene
• CAS: 61627-80-3
• 化学式: C₄₂H₃₄Br₄
• 分子量: 858.348
• InChiKey: NCNDHTXXFWHUSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.18
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,9,10-tetrakis(4-bromophenyl)-2,7-ditert-butyltricyclo[6.2.0.03,6]deca-1,3(6),4,7,9-pentaene 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TODA F.; YOSHIOKA T., CHEM. LETT., 1977, NO 5, 561-562

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5,11,12-tetrakis(4-bromophenyl)-2,7-ditert-butyltetracyclo[6.2.2.01,8.03,6]dodeca-2,4,6,11-tetraene-9,9,10,10-tetracarbonitrile 、 2,7-di-tert-butyl-4,5,9,10-tetraphenylbenzo<1,2:4,5>dicyclobutadiene 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TODA F.; YOSHIOKA T., CHEM. LETT., 1977, NO 5, 561-562

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHESIS AND REACTIONS OF NEW HIGHLY STRAINED UNSATURATED PROPELLANES, [4.2.1]PROPELLA-2,4,7-TRIENES
  作者：Fumio Toda、Takayuki Yoshioka、Masao Kawada

  DOI：10.1246/cl.1978.657

  日期：1978.7.5

  10-tetraaryl-tetracyclo[6.2.1.0.03,6]undeca-2,4,6,9-tetraene (3), was prepared by cycloaddition of dichlorocarbene to the benzene nucleus of 2,7-di-tert-butyl-4,5,9,10-tetraaryl-tricyclo[6.2.0.03,6]deca-1,3(6),4,7,9-pentaene (1). On Ag+-induced methanolysis and acetolysis of 3a, its endo-Cl reacted easily and endo-methoxy (6) and endo-acetoxy derivative (9) were obtained, respectively, probably via bishomoallyl

  标题推进烷，2,7-二叔丁基-11,11-二氯-4,5,9,10-四芳基-四环[6.2.1.0.03,6]十一烷-2,4,6,9-四烯 (3)，是通过二氯卡宾与 2,7-二-叔丁基-4,5,9,10-四芳基-三环[6.2.0.03,6]deca-1,3( 6),4,7,9-戊烯 (1)。在 Ag+ 诱导的 3a 的甲醇分解和乙酰化作用下，其内氯易于反应，分别获得内甲氧基 (6) 和内乙酰氧基衍生物 (9)，可能是通过锥体结构的双单烯丙基阳离子 (5)。3a和9水解得到1a。
• NEW HIGHLY STRAINED UNSATURATED PROPELLANES, [4.2.2]PROPELLA-2,4,7-TRIENES
  作者：Fumio Toda、Takayuki Yoshioka

  DOI：10.1246/cl.1977.561

  日期：1977.5.5

  Cycloaddition of tetracyanoethylene to the benzene nucleus of 2,7-di-tert-butyl-4,5,9,10-tetra(p-halophenyl)tricyclo[6.2.0.3,6]deca-1,3(6),4,7,9-pentaene (1) afforded the title propellane, 2,7-di-tert-batyl-11,11,12,12-tetracyano-4,5,9,10-tetra(p-halophenyl)tetracyclo[6.2.2.0.03,6]dodeca-2,4,6,9-tetraene (2).

  四氰基乙烯与 2,7-二叔丁基-4,5,9,10-四（对卤苯基）三环[6.2.0.3,6]deca-1,3(6),4 的苯核的环加成反应,7,9-戊烯 (1) 得到标题推进烷，2,7-di-tert-batyl-11,11,12,12-tetracyano-4,5,9,10-tetra(p-halophenyl)tetracyclo[ 6.2.2.0.03,6]dodeca-2,4,6,9-四烯 (2)。
• TODA F.; TANAKA K.; YOSHIOKA T., CHEM. LETT., 1976, NO 7, 657-658
  作者：TODA F.、 TANAKA K.、 YOSHIOKA T.

  DOI：——

  日期：——