{4-[(1S,2S)-2-(4-Methoxy-phenyl)-cyclopropyl]-phenyl}-dimethyl-amine | 100945-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: {4-[(1S,2S)-2-(4-Methoxy-phenyl)-cyclopropyl]-phenyl}-dimethyl-amine
• 英文别名: 4-[(1S,2S)-2-(4-methoxyphenyl)cyclopropyl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 100945-44-6
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.371
• InChiKey: DONZNFXLMQOULQ-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[(1S,2S)-2-(4-Methoxy-phenyl)-cyclopropyl]-phenyl}-dimethyl-amine 在 9,10-二氰基蒽 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 {4-[(3R,5R)-5-(4-Methoxy-phenyl)-[1,2]dioxolan-3-yl]-phenyl}-dimethyl-amine 、 {4-[(3R,5S)-5-(4-Methoxy-phenyl)-[1,2]dioxolan-3-yl]-phenyl}-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  通过电子转移对1,2-二芳基环丙烷进行光氧合

  摘要：

  1,2- diarylcyclopropanes轴承给电子取代基在9,10-二氰基蒽的存在下光致氧化（DCA）的乙腈，得到的反式-和CIS以优良产率-3,5-二芳基-1,2-二氧戊环。较少电子富集的1,2-二芳基环丙烷的DCA增感光氧合可以低收率得到各种氧化产物。这些光反应通过添加某些芳族烃和金属盐而大大加速，并通过添加三乙胺和1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷完全淬灭。在非极性溶剂中不会发生光氧合。提出了用于光氧合的电子转移机理，其中1,2-二芳基环丙烷的阳离子自由基作为链载体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96594-9