endo-anti-1,10,11,12-tetraphenyltetracyclo<8,2,1,0^2,90^3,8>trideca-4,6-11-trien-13-one | 73240-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: endo-anti-1,10,11,12-tetraphenyltetracyclo<8,2,1,0^2,90^3,8>trideca-4,6-11-trien-13-one
• 英文别名: (1S,2S,3R,8S,9R,10R)-1,10,11,12-tetraphenyltetracyclo[8.2.1.02,9.03,8]trideca-4,6,11-trien-13-one
• CAS: 73240-60-5；77943-63-6
• 化学式: C₃₇H₂₈O
• 分子量: 488.629
• InChiKey: DRTIGIAADKVRAY-FMWJSGNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.67
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  endo-anti-1,10,11,12-tetraphenyltetracyclo<8,2,1,0^2,90^3,8>trideca-4,6-11-trien-13-one 生成 1,2,3,4-tetraphenylbenzene
  参考文献：
  名称：

  四环[8,2,1,0 2,9 0 3,8 ] trideca-4,6,11-三烯的周环转化和通过分子内热形成二氢半bullvalenes

  摘要：

  环戊二烯酮与某些环丁烯二烯亲和剂反应，生成预期的羰基桥加合物；这些，在相对温和的热解，由一种新颖的收率dihydrosemibullvalene衍生物序列包括一氧化碳的cheletropic流失，immmediate取代的二环[4,2,0]辛二烯的电环开环，和分子内[ π 4一个+ π 2一]环加成衍生的环辛烯。还讨论了与标题化合物相关的化合物的其他周环反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88028-8
• 作为产物：
  描述：

  9-oxo-5,6,7,8-tetraphenyl-1,4,4a,4b,5,8,8a,8b-octahydro-1,4-etheno-5,8-methano-benzo[3,4]cyclobuta[1,2-d]pyridazine-2,3-dicarboxylic acid diethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以25%的产率得到endo-anti-1,10,11,12-tetraphenyltetracyclo<8,2,1,0^2,90^3,8>trideca-4,6-11-trien-13-one
  参考文献：
  名称：

  四环[8,2,1,0 2,9 0 3,8 ] trideca-4,6,11-三烯的周环转化和通过分子内热形成二氢半bullvalenes

  摘要：

  环戊二烯酮与某些环丁烯二烯亲和剂反应，生成预期的羰基桥加合物；这些，在相对温和的热解，由一种新颖的收率dihydrosemibullvalene衍生物序列包括一氧化碳的cheletropic流失，immmediate取代的二环[4,2,0]辛二烯的电环开环，和分子内[ π 4一个+ π 2一]环加成衍生的环辛烯。还讨论了与标题化合物相关的化合物的其他周环反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88028-8

文献信息

• LAY W. P.; MACKENZIE K.; MILLER A. S.; WILLIAMS-SMITH D. L., TETRAHEDRON, 1980,36, NO 20-21, 3021-3031
  作者：LAY W. P.、 MACKENZIE K.、 MILLER A. S.、 WILLIAMS-SMITH D. L.

  DOI：——

  日期：——