2-(4-Isopropyloxy-anilino)-α-naphthochinon | 94256-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(4-Isopropyloxy-anilino)-α-naphthochinon
• 英文别名: 2-(4-isopropoxyphenylamino)naphthalene-1,4-dione
• CAS: 94256-99-2
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₃
• 分子量: 307.349
• InChiKey: LMUHSTFPMHOPNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1,4-萘醌 、 4-异丙氧基苯硼酸 在 nickel(II) chloride hexahydrate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到2-(4-Isopropyloxy-anilino)-α-naphthochinon
  参考文献：
  名称：

  Transition metal mediated selective C vs N arylation of 2-aminonaphthoquinone and its application toward the synthesis of benzocarbazoledione

  摘要：

  Selective C vs N-arylation of 2-aminonaphthoquinone was achieved using different transition metal salts and arylboronic acids. Mn(OAc)(3)center dot 2H(2)O provided C-arylated product whereas NiCl2 center dot 6H(2)O and Cu (OAc)(2)center dot H2O provided N-mono arylated and N,N-diarylated products respectively. Usefulness of the C and N arylated product was demonstrated by converting it into benzocarbazoledione. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.10.075

文献信息

• OERIU, Pharmazie, 1961, vol. 16, p. 266 - 272
  作者：OERIU

  DOI：——

  日期：——