heptyl 2-(tert-butylcarbamoyl)-4-hydroxy-2H-chromene-3-carboxylate | 1373401-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: heptyl 2-(tert-butylcarbamoyl)-4-hydroxy-2H-chromene-3-carboxylate
• CAS: 1373401-75-2
• 化学式: C₂₂H₃₁NO₅
• 分子量: 389.492
• InChiKey: FDSQEMMAZNXCIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  色酮-3-甲酸 、 正庚醇 、 异氰酸叔丁酯 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 heptyl 2-(tert-butylcarbamoyl)-4-hydroxy-2H-chromene-3-carboxylate 、 heptyl 2-(cyclohexylcarbamoyl)-3,4-dihydro-4-oxo-2H-chromene-3-carboxylate 、 heptyl 2-(cyclohexylcarbamoyl)-3,4-dihydro-4-oxo-2H-chromene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  将异氰酸酯共轭加入至色酮3-羧酸：一种有效的一锅法合成色原4-酮2-羧酰胺†

  摘要：

  我们报告了一种新型的路易斯酸催化的异氰酸酯，色酮3-羧酸和亲核试剂的串联反应。一个实验上非常简单的过程，涉及在路易斯酸催化剂存在下使用微波辐射，仅需几分钟，就可以高收率地得到代表性的色酮-2-羧酰胺和色酮-2-羧酰胺基-3-酯。 。这种前所未有的策略在形式上等同于将异氰酸酯共轭添加到迈克尔受体上。

  DOI：

  10.1039/c2ob07011a