4-hydroxymethyl-5-methyl-4',5'-dipentyltetrathiafulvalene | 347870-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫醇
• 英文名称: 4-hydroxymethyl-5-methyl-4',5'-dipentyltetrathiafulvalene
• 英文别名: [2-(4,5-Dipentyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-5-methyl-1,3-dithiol-4-yl]methanol
• CAS: 347870-35-3
• 化学式: C₁₈H₂₈OS₄
• 分子量: 388.684
• InChiKey: PTHAJZLPJJVLAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-62 °C
• 沸点：
  455.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxymethyl-5-methyl-4',5'-dipentyltetrathiafulvalene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 [2-(4,5-Dipentyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-5-methyl-1,3-dithiol-4-yl]methyl 9-(dicyanomethylidene)-2,5,7-trinitrofluorene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过强力的pi供体和pi受体-四硫富瓦烯-西格玛-聚硝基芴共价键的共价键工程来显着降低HOMO-LUMO间隙：它们的两性氧化还原行为，电子转移和光谱性质。

  摘要：

  新型R3TTF-sigma-A化合物14、16和19（R3TTF =审判-kythtrathiafulvalene，sigma =饱和间隔基，A =聚硝基芴-9-二氰基亚甲基受体）结合了非常强的供体和受体部分，通过缩合相应的化合物R3TTF-sigma-fluoren-9-带有丙二腈的二价单体。已经观察到可逆的五步两性氧化还原行为，其HOMO-LUMO间隙极低（约0.3 eV）。对于化合物14，在固态下观察到很强的EPR信号，这归因于分子间的络合：在溶液中观察到的信号强度较小，相当于大约25。在室温下，有2％的分子以自由基形式存在。在二单元组14和16中的分子内电荷转移表现为在其电子光谱的近红外区域中的强吸收带。光谱电化学数据揭示了两种化合物在可见光和近红外区都有明显的电致变色行为。报告了芴自由基阴离子盐的第一X射线晶体结构，即2,4,5,7-四硝基-9-二氰基亚甲基芴的铜盐（化学计量为1：1）。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20021018)8:20<4656::aid-chem4656>3.0.co;2-1
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-4',5'-dipentyltetrathiafulvalene-4-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到4-hydroxymethyl-5-methyl-4',5'-dipentyltetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  通过强力的pi供体和pi受体-四硫富瓦烯-西格玛-聚硝基芴共价键的共价键工程来显着降低HOMO-LUMO间隙：它们的两性氧化还原行为，电子转移和光谱性质。

  摘要：

  新型R3TTF-sigma-A化合物14、16和19（R3TTF =审判-kythtrathiafulvalene，sigma =饱和间隔基，A =聚硝基芴-9-二氰基亚甲基受体）结合了非常强的供体和受体部分，通过缩合相应的化合物R3TTF-sigma-fluoren-9-带有丙二腈的二价单体。已经观察到可逆的五步两性氧化还原行为，其HOMO-LUMO间隙极低（约0.3 eV）。对于化合物14，在固态下观察到很强的EPR信号，这归因于分子间的络合：在溶液中观察到的信号强度较小，相当于大约25。在室温下，有2％的分子以自由基形式存在。在二单元组14和16中的分子内电荷转移表现为在其电子光谱的近红外区域中的强吸收带。光谱电化学数据揭示了两种化合物在可见光和近红外区都有明显的电致变色行为。报告了芴自由基阴离子盐的第一X射线晶体结构，即2,4,5,7-四硝基-9-二氰基亚甲基芴的铜盐（化学计量为1：1）。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20021018)8:20<4656::aid-chem4656>3.0.co;2-1

文献信息

• The First Tetrathiafulvalene− σ−Polynitrofluorene Diads: Low HOMO−LUMO Gap, Amphoteric Redox Behavior, and Charge Transfer Properties
  作者：Dmitrii F. Perepichka、Martin R. Bryce、Eric J. L. McInnes、Jing P. Zhao

  DOI：10.1021/ol015581r

  日期：2001.5.1

  [structure: see text] The synthesis, solution redox behavior, EPR, and intramolecular charge transfer properties of novel donor-acceptor diads of TTF-sigma-A type (TTF = substituted tetrathiafulvalene, sigma = saturated spacer, A = polynitrofluorene acceptor) are reported. The HOMO-LUMO gap for compound 6 is as small as 0.3 eV, and spectroelectrochemical experiments reveal its electrochromic behavior

  [结构：参见正文]新型TTF-sigma-A型供体-受体二元体（TTF =取代的四硫富瓦烯，sigma =饱和间隔基，A =聚硝基芴）的合成，溶液氧化还原行为，EPR和分子内电荷转移性质报告。化合物6的HOMO-LUMO间隙小至0.3 eV，光谱电化学实验显示其在近红外区域的电致变色行为。
• A Covalent Tetrathiafulvalene–Tetracyanoquinodimethane Diad: Extremely Low HOMO–LUMO Gap, Thermoexcited Electron Transfer, and High-Quality Langmuir–Blodgett Films
  作者：Dmitrii F. Perepichka、Martin R. Bryce、Christopher Pearson、Michael C. Petty、Eric J. L. McInnes、Jing P. Zhao

  DOI：10.1002/anie.200351876

  日期：2003.10.6