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2-{[(2-hydroxy-ethyl)-1-(2-cyano-ethyl)-piperidin-4-yl]-amino}-ethanol
2-{[(2-hydroxy-ethyl)-1-(2-cyano-ethyl)-piperidin-4-yl]-amino}-ethanol | 204639-73-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-{[(2-hydroxy-ethyl)-1-(2-cyano-ethyl)-piperidin-4-yl]-amino}-ethanol
英文别名
3-[4-[Bis(2-hydroxyethyl)amino]piperidin-1-yl]propanenitrile
CAS
204639-73-6
化学式
C
12
H
23
N
3
O
2
mdl
——
分子量
241.334
InChiKey
MFMWJOLWKUPCDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.8
重原子数:
17
可旋转键数:
7
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.92
拓扑面积:
70.7
氢给体数:
2
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-[(2-hydroxy-ethyl)-(piperidin-4-yl)-amino]-ethanol
204639-62-3
C
9
H
20
N
2
O
2
188.27
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-{(2-hydroxy-ethyl)-[1-(3-amino-propyl)-piperidin-4-yl]-amino}-ethanol
204639-74-7
C
12
H
27
N
3
O
2
245.365
反应信息
作为反应物:
描述:
2-{[(2-hydroxy-ethyl)-1-(2-cyano-ethyl)-piperidin-4-yl]-amino}-ethanol
在
镍
氨
、
氢气
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 100.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下, 以100%的产率得到2-{(2-hydroxy-ethyl)-[1-(3-amino-propyl)-piperidin-4-yl]-amino}-ethanol
参考文献:
名称:
Amino alcohol derivatives, process for their production and pharmaceutical preparations and reagents containing these compounds
摘要:
本发明涉及新的氨基醇衍生物,其生产方法以及含有这些物质的制药制剂和试剂。该发明涉及通式I1的药用剂,其中A表示氢、基团NR1R2、基团NR1(CH2)pNR3R4、基团(C═NH)NH2或吡啶基,B和D相同或不同,每个表示键、C1到C6烷基残基或基团NR5—C2到C6-烷基,C表示哌啶二基或哌嗪二基,W和X相同或不同,每个表示键或羰基,Y和Z相同或不同,每个表示具有7到24个碳原子的饱和或不饱和碳氢残基,R1到R5相同或不同,每个代表氢或C1到C6烷基残基,m是整数0、1或2,如果m等于2,则C也可以独立地是哌啶二基或哌嗪二基,n和o相同或不同,每个表示整数2、3或4,p表示2到6之间的整数,以及其生理耐受的盐,前提是不包括肼衍生物,并且如果A表示氢或基团(C═NH)NH2,且B和D相同或不同表示键或烷基残基,则m不能为0。
公开号:
US20030236266A1
作为产物:
描述:
2-[(2-hydroxy-ethyl)-(piperidin-4-yl)-amino]-ethanol
、
丙烯腈
以
甲醇
为溶剂, 反应 24.0h, 以96%的产率得到2-{[(2-hydroxy-ethyl)-1-(2-cyano-ethyl)-piperidin-4-yl]-amino}-ethanol
参考文献:
名称:
Amino alcohol derivatives, process for their production and pharmaceutical preparations and reagents containing these compounds
摘要:
本发明涉及新的氨基醇衍生物,其生产方法以及含有这些物质的制药制剂和试剂。该发明涉及通式I1的药用剂,其中A表示氢、基团NR1R2、基团NR1(CH2)pNR3R4、基团(C═NH)NH2或吡啶基,B和D相同或不同,每个表示键、C1到C6烷基残基或基团NR5—C2到C6-烷基,C表示哌啶二基或哌嗪二基,W和X相同或不同,每个表示键或羰基,Y和Z相同或不同,每个表示具有7到24个碳原子的饱和或不饱和碳氢残基,R1到R5相同或不同,每个代表氢或C1到C6烷基残基,m是整数0、1或2,如果m等于2,则C也可以独立地是哌啶二基或哌嗪二基,n和o相同或不同,每个表示整数2、3或4,p表示2到6之间的整数,以及其生理耐受的盐,前提是不包括肼衍生物,并且如果A表示氢或基团(C═NH)NH2,且B和D相同或不同表示键或烷基残基,则m不能为0。
公开号:
US20030236266A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
NEUE AMINOALKOHOLDERIVATE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND REAGENZIEN
申请人:
MediGene AG
公开号:
EP0927174B1
公开(公告)日:
2007-12-12
US7097854B2
申请人:
——
公开号:
US7097854B2
公开(公告)日:
2006-08-29
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