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2-{[(2-hydroxy-ethyl)-1-(2-cyano-ethyl)-piperidin-4-yl]-amino}-ethanol | 204639-73-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-{[(2-hydroxy-ethyl)-1-(2-cyano-ethyl)-piperidin-4-yl]-amino}-ethanol
英文别名
3-[4-[Bis(2-hydroxyethyl)amino]piperidin-1-yl]propanenitrile
2-{[(2-hydroxy-ethyl)-1-(2-cyano-ethyl)-piperidin-4-yl]-amino}-ethanol化学式
CAS
204639-73-6
化学式
C12H23N3O2
mdl
——
分子量
241.334
InChiKey
MFMWJOLWKUPCDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    70.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-{[(2-hydroxy-ethyl)-1-(2-cyano-ethyl)-piperidin-4-yl]-amino}-ethanol 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 100.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下, 以100%的产率得到2-{(2-hydroxy-ethyl)-[1-(3-amino-propyl)-piperidin-4-yl]-amino}-ethanol
    参考文献:
    名称:
    Amino alcohol derivatives, process for their production and pharmaceutical preparations and reagents containing these compounds
    摘要:
    本发明涉及新的氨基醇衍生物,其生产方法以及含有这些物质的制药制剂和试剂。该发明涉及通式I1的药用剂,其中A表示氢、基团NR1R2、基团NR1(CH2)pNR3R4、基团(C═NH)NH2或吡啶基,B和D相同或不同,每个表示键、C1到C6烷基残基或基团NR5—C2到C6-烷基,C表示哌啶二基或哌嗪二基,W和X相同或不同,每个表示键或羰基,Y和Z相同或不同,每个表示具有7到24个碳原子的饱和或不饱和碳氢残基,R1到R5相同或不同,每个代表氢或C1到C6烷基残基,m是整数0、1或2,如果m等于2,则C也可以独立地是哌啶二基或哌嗪二基,n和o相同或不同,每个表示整数2、3或4,p表示2到6之间的整数,以及其生理耐受的盐,前提是不包括肼衍生物,并且如果A表示氢或基团(C═NH)NH2,且B和D相同或不同表示键或烷基残基,则m不能为0。
    公开号:
    US20030236266A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-[(2-hydroxy-ethyl)-(piperidin-4-yl)-amino]-ethanol丙烯腈甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以96%的产率得到2-{[(2-hydroxy-ethyl)-1-(2-cyano-ethyl)-piperidin-4-yl]-amino}-ethanol
    参考文献:
    名称:
    Amino alcohol derivatives, process for their production and pharmaceutical preparations and reagents containing these compounds
    摘要:
    本发明涉及新的氨基醇衍生物,其生产方法以及含有这些物质的制药制剂和试剂。该发明涉及通式I1的药用剂,其中A表示氢、基团NR1R2、基团NR1(CH2)pNR3R4、基团(C═NH)NH2或吡啶基,B和D相同或不同,每个表示键、C1到C6烷基残基或基团NR5—C2到C6-烷基,C表示哌啶二基或哌嗪二基,W和X相同或不同,每个表示键或羰基,Y和Z相同或不同,每个表示具有7到24个碳原子的饱和或不饱和碳氢残基,R1到R5相同或不同,每个代表氢或C1到C6烷基残基,m是整数0、1或2,如果m等于2,则C也可以独立地是哌啶二基或哌嗪二基,n和o相同或不同,每个表示整数2、3或4,p表示2到6之间的整数,以及其生理耐受的盐,前提是不包括肼衍生物,并且如果A表示氢或基团(C═NH)NH2,且B和D相同或不同表示键或烷基残基,则m不能为0。
    公开号:
    US20030236266A1
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文献信息

  • NEUE AMINOALKOHOLDERIVATE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND REAGENZIEN
    申请人:MediGene AG
    公开号:EP0927174B1
    公开(公告)日:2007-12-12
  • US7097854B2
    申请人:——
    公开号:US7097854B2
    公开(公告)日:2006-08-29
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