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2',3'-Dihydro-3'-(1H-Imidazol-1-yl)-Spiro-[1,3-Dithiane-2',4'(4H)-1-Benzopyran]
2',3'-Dihydro-3'-(1H-Imidazol-1-yl)-Spiro-[1,3-Dithiane-2',4'(4H)-1-Benzopyran] | 126834-49-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2',3'-Dihydro-3'-(1H-Imidazol-1-yl)-Spiro-[1,3-Dithiane-2',4'(4H)-1-Benzopyran]
英文别名
1-Spiro[1,3-dithiane-2,4'-2,3-dihydrochromene]-3'-ylimidazole
CAS
126834-49-9
化学式
C
15
H
16
N
2
OS
2
mdl
——
分子量
304.437
InChiKey
PAFTUGCJRGPNMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
20
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
77.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-咪唑-1-基-2,3-二氢色烯-4-酮
2,3-dihydro-3-(1H-imidazol-1-yl)-4H-1-benzopyran-4-one
80930-45-6
C
12
H
10
N
2
O
2
214.224
反应信息
作为产物:
描述:
1,3-丙二硫醇
、
3-咪唑-1-基-2,3-二氢色烯-4-酮
以
甲烷磺酸
为溶剂, 生成
2',3'-Dihydro-3'-(1H-Imidazol-1-yl)-Spiro-[1,3-Dithiane-2',4'(4H)-1-Benzopyran]
参考文献:
名称:
Azole derivatives of spiroheterocycles
摘要:
具有结构式##STR1##的化合物,其中R是C.sub.2 -C.sub.8烷基,其具有2到4个碳原子,连接X和Y;R.sup.1是C.sub.1 -C.sub.8线性或支链烷基,C.sub.1 -C.sub.6氧烷基,C.sub.1 -C.sub.6硫代烷基或C.sub.1 -C.sub.6氨基烷基;R.sup.2和R.sup.3相同或不同,是氢,卤素,C.sub.1 -C.sub.8烷基,C.sub.1 -C.sub.6氧烷基,C.sub.1 -C.sub.6硫烷基,C.sub.1 -C.sub.6磺酰基,苯基,取代苯基,苯氧基,取代苯氧基,氰基,硝基,--OCOR.sup.4,--COOR.sup.5,--CH.sub.m Q.sub.3-m或--OCH.sub.m Q.sub.3-m;R.sup.4是C.sub.1 -C.sub.4烷基;R.sup.5是氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基;Q是卤素;X和Y相同或不同,是氧,硫,亚硫酰基,磺酰基或如果一个是NH,则另一个是硫;Z是氮或CH;m为1、2或3;以及其生理可接受盐被披露。还公开了合成本发明化合物的方法。该方法涉及将具有结构式##STR2##的化合物,其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和Z具有本发明化合物所给定的含义,与具有结构式HX--R--YH的化合物反应,其中R、X和Y具有本发明化合物所给定的含义。本发明的化合物可用作杀真菌剂和植物生长调节剂。因此,本发明还涉及通过利用本发明化合物的有效量来控制真菌和调节植物生长的方法。最后,包含本发明化合物的有效量和载体的杀真菌剂和植物生长调节剂组合物也属于本发明的范围。
公开号:
US04943311A1
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