[1-[2-Bis(4-methylphenoxy)phosphanyloxynaphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl] bis(4-methylphenyl) phosphite | 142940-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [1-[2-Bis(4-methylphenoxy)phosphanyloxynaphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl] bis(4-methylphenyl) phosphite
• 英文别名: [1-[2-bis(4-methylphenoxy)phosphanyloxynaphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl] bis(4-methylphenyl) phosphite
• CAS: 142940-69-0；142940-73-6；143005-66-7
• 化学式: C₄₈H₄₀O₆P₂
• 分子量: 774.79
• InChiKey: GCUKUVYAUNOJQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.42
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  chloro-bis-p-tolyloxy-phosphine 、 S-1,1'-联-2-萘酚 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以62%的产率得到[1-[2-Bis(4-methylphenoxy)phosphanyloxynaphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl] bis(4-methylphenyl) phosphite
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric hydroformylation of vinyl acetate by use of chiral bis(triarylphosphite)-rhodium(I) complexes

  摘要：

  Bis(triarylphosphite) ligands 1 - 4 were prepared in optically pure forms from (R)- or (S)-binaphthol and (ArO)2PCl, and their Rh(I) complexes have been used as catalysts for hydroformylation of vinyl acetate. The corresponding branched aldehyde, 2-acetoxypropanal, was given in up to 95% regioselectivity and in 49% ee.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82286-7