2-allylpiperidin-1-ol | 955404-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-allylpiperidin-1-ol
• 英文别名: 1-Hydroxy-2-prop-2-enylpiperidine
• CAS: 955404-11-2
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: HNHYMUJYFFXYEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.7±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.982±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴吡啶 、 2-allylpiperidin-1-ol 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到(+/-)-(2,3b-trans)-2-(pyridin-3-ylmethyl)-piperidino[1,2-b]isoxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed cascade one-pot synthesis of 5-arylmethylisoxazolidines from N-homoallylhydroxylamines with aryl bromides

  摘要：

  A novel method for the synthesis of 5-arylmethylisoxazolidines via palladium-catalyzed reactions of aryl bromides with N-homoallylhydroxyl-amines is described. This reaction effects intramolecular C-O bond formation with concomitant intermolecular formation of a C-C bond in moderate to good yields. Moderate to excellent diastereoselectivities are observed for the formation of the isoxazolidines. The catalytic system has a tolerance to a wide variety of functional groups. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.12.014
• 作为产物：
  描述：

  O-benzoyl-2-allylpiperidin-1-ol 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以19%的产率得到2-allylpiperidin-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的N-丁烯基羟胺的碳醚化立体选择性合成异恶唑烷。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200701386

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Polyalkylpiperidinölestergemischen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0079310A2

  公开（公告）日：1983-05-18

  Estergemische von Polyalkylpiperidinderivaten der Formeln I und II worin das Verhältnis I:II = 95 bis 70 : 5 bis 30 Gew.-% beträgt, erhält man dadurch, dass man ca. 2 Mol eines Piperidins der Formel III mit 0,9 bis 1,3 Mol eines Dieseters der Formel IV in der Schmelze zwischen 100 und 145°C in Gegenwart eines Alkalimetallamids as Katalysator umsetzt. Die so erhaltenen Estergemische eignen sich sehr gut als lichtschutzmittel für Kunststoffe. Bezüglich der Bedeutung der Substituenten R1, R2, R3 und R4 wird auf Anspruch 1 verwiesen.

  式Ⅰ和式Ⅱ的多烷基哌啶衍生物的酯类混合物，其重量比为Ⅰ∶Ⅱ＝95～70∶5～30%，是在碱金属酰胺作为催化剂存在下，使约2摩尔的式Ⅲ的哌啶与0.9～1.3摩尔的式Ⅳ的二酯在100～145℃的熔体中反应而得到的。 由此得到的酯类混合物非常适合用作塑料的光稳定剂。 关于取代基R1、R2、R3和R4的含义，请参阅权利要求1。
• Hydroxy piperidine derivatives to treat gaucher disease
  申请人：Fan Jian-Qiang

  公开号：US20050130972A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention provides novel hydroxy piperidine (HP) derivatives having (i) a positive charge at the position corresponding to the anomeric position of a pyranose ring; (ii) a short, flexible linker emanating from the corresponding position of the ring oxygen in a pyranose; and (iii) a lipophilic moiety connected to the linker and pharmaceutically acceptable salts thereof. The linker can be absent if the lipophilic moiety corresponds to a hydrocarbon chain with a linear length of 6 or more carbons. The present invention further provides a method for treating individuals having Gaucher disease by administering the novel HP derivative as “active-site specific chaperones” for the mutant glucocerebrosidase associated with the disease.

  本发明提供了新型羟基哌啶（HP）衍生物，其具有(i)在吡喃糖环的异构体相应位置上的正电荷；(ii)从吡喃糖中环氧的相应位置发出的短柔性连接体；以及(iii)与连接体相连的亲脂分子及其药学上可接受的盐。如果亲脂分子是线性长度为 6 个或更多碳原子的烃链，则可以不使用连接剂。本发明进一步提供了一种治疗戈谢病患者的方法，通过施用新型 HP 衍生物作为与该疾病相关的突变葡萄糖脑苷脂酶的 "活性位点特异性伴侣"。
• HYDROXY PIPERIDINE DERIVATIVES TO TREAT GAUCHER DISEASE
  申请人：Amicus Therapeutics Inc.

  公开号：EP1682504A2

  公开（公告）日：2006-07-26
• EP1682504A4
  申请人：——

  公开号：EP1682504A4

  公开（公告）日：2008-10-22
• DETERGENT / ANTI-OXIDANT ADDITIVES FOR FUELS AND LUBRICANTS
  申请人：CHEMTURA CORPORATION

  公开号：EP1709142A1

  公开（公告）日：2006-10-11