3-Methyl-6-(naphthalen-1-ylamino)-1H-pyrimidine-2,4-dione | 116138-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-Methyl-6-(naphthalen-1-ylamino)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 116138-14-8
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₂
• 分子量: 267.287
• InChiKey: ADFUFOAASUYAMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-6-(naphthalen-1-ylamino)-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 (S)-(-)- α-甲基苄胺 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 8-(-)-α-phenylethylamino-3-methyl-10-α-naphthyl-5-deazaflavin
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric reduction with 5-deazaflavin. II. Synthesis of some chiral 5-deazaflavin derivatives.

  摘要：

  为了开发功能性仿生辅酶模型，我们制备了一些新型手性 5-脱氮黄素衍生物。我们合成了在 C(6)位具有手性取代基(13)和在 C(5)位具有手性三级不对称碳中心的 5-脱氮黄素衍生物（15a、b、17a、b 和 18a、b），并取得了相当令人满意的收率。为了研究由此获得的模型的效率，我们用 15a、b 对苯甲酰甲酸乙酯进行了不对称还原的初步实验，结果发现不对称诱导的程度适中或较低。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.312
• 作为产物：
  描述：

  1-萘胺 、 6-chloro-3-methyluracil 反应 0.17h， 以57%的产率得到3-Methyl-6-(naphthalen-1-ylamino)-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Shinkai, Seiji; Nakao, Hideki; Kuwahara, Itsuko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 313 - 320

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TANAKA, KIYOSHI;KIMURA, TEIJI;CHEN, XING;KAWAMOTO, TETSUJI;YONEDA, FUMIO, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 312-317
  作者：TANAKA, KIYOSHI、KIMURA, TEIJI、CHEN, XING、KAWAMOTO, TETSUJI、YONEDA, FUMIO

  DOI：——

  日期：——
• SHINKAI, SEIJI;NAKAO, HIDEKI;KUWAHARA, ITSUKO;MIYAMOTO, MEGUMI;YAMAGUCHI,+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 2, 313-319
  作者：SHINKAI, SEIJI、NAKAO, HIDEKI、KUWAHARA, ITSUKO、MIYAMOTO, MEGUMI、YAMAGUCHI,+

  DOI：——

  日期：——