2-(1-methyl-2-propenyl)-1,3-dicyclohexylisourea | 102859-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-methyl-2-propenyl)-1,3-dicyclohexylisourea
• 英文别名: but-3-en-2-yl N,N'-dicyclohexylcarbamimidate
• CAS: 102859-99-4
• 化学式: C₁₇H₃₀N₂O
• 分子量: 278.438
• InChiKey: UWCSUMGJNJBMPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯丙酮 、 2-(1-methyl-2-propenyl)-1,3-dicyclohexylisourea 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  INOUE, YOSHIO;TOYOFUKU, MASANORI;TAGUCHI, MASAAKI;OKADA, SHIN-ICHI;HASHIM+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1986, 59, N 3, 885-891

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯-2-醇 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 copper(l) chloride 作用下， 生成 2-(1-methyl-2-propenyl)-1,3-dicyclohexylisourea
  参考文献：
  名称：

  2-Allylisourea as an Effective Agent for Direct α-Allylation of Ketone and Aldehyde Assisted by Palladium(0) under Neutral Conditions

  摘要：

  在催化量的钯(0)配合物存在下，多种酮和醛与2-烯丙基异脲在中性和温和条件下直接进行α-烯丙基化反应。本新型方法的应用范围和局限性已得到研究。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.885

文献信息

• Direct<i>N</i>-Allylation of Amides with 2-Allylisourea Catalyzed by Palladium(0)
  作者：Yoshio Inoue、Masaaki Taguchi、Harukichi Hashimoto

  DOI：10.1246/bcsj.58.2721

  日期：1985.9

  Direct N-allylation of amides catalyzed by palladium(0) complexes took place under neutral conditions by the use of 2-allylisourea as the allylating agent.

  通过使用 2-烯丙基异脲作为烯丙基化剂，在中性条件下，由钯 (0) 配合物催化的酰胺的直接 N-烯丙基化。
• 2-Allylisourea as a Starting Material for Palladium-Catalyzed Wittig-Type Allylidenation of Aldehydes
  作者：Yoshio Inoue、Masanori Toyofuku、Harukichi Hashimoto

  DOI：10.1246/bcsj.59.1279

  日期：1986.4

  2-Allylic-substituted isoureas underwent Wittig-type allylidenation of aldehydes in the presence of triphenylphosphine and 2 mol% of [Pd(PPh3)3] to give the corresponding conjugated olefins in tolerable to good yields.

  在三苯基膦和 2 mol% [Pd(PPh3)3]的存在下，2-烯丙基取代的异脲类发生了醛的 Wittig 型烯丙叉化反应，得到了相应的共轭烯烃，收率从可接受到良好。
• INOUE, YOSHIO;TAGUCHI, MASAAKI;HASHIMOTO, HARUKICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 9, 2721-2722
  作者：INOUE, YOSHIO、TAGUCHI, MASAAKI、HASHIMOTO, HARUKICHI

  DOI：——

  日期：——
• 2-Allylisourea as an Effective Agent for Direct α-Allylation of Ketone and Aldehyde Assisted by Palladium(0) under Neutral Conditions
  作者：Yoshio Inoue、Masanori Toyofuku、Masaaki Taguchi、Shin-ichi Okada、Harukichi Hashimoto

  DOI：10.1246/bcsj.59.885

  日期：1986.3

  Direct α-allylation of a variety of ketones and aldehydes with 2-allylisourea took place in the presence of a catalytic amount of a palladium(0) complex under neutral and mild conditions. Scope and limitations of this novel method have been investigated.

  在催化量的钯(0)配合物存在下，多种酮和醛与2-烯丙基异脲在中性和温和条件下直接进行α-烯丙基化反应。本新型方法的应用范围和局限性已得到研究。
• INOUE, YOSHIO;TOYOFUKU, MASANORI;TAGUCHI, MASAAKI;OKADA, SHIN-ICHI;HASHIM+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1986, 59, N 3, 885-891
  作者：INOUE, YOSHIO、TOYOFUKU, MASANORI、TAGUCHI, MASAAKI、OKADA, SHIN-ICHI、HASHIM+

  DOI：——

  日期：——