CpCr[(2,6-Me2C6H3NCMe)2CH](CH2C6H4Me) | 1257880-05-9

• 英文名称: CpCr[(2,6-Me2C6H3NCMe)2CH](CH2C6H4Me)
• 英文别名: CpCr[(XylNCMe)2CH](CH2C6H4Me)；CpCr[((2,6-Me2C6H3)NCMe)2CH](CH2C6H4CH3)；CpCr[((xylyl)NCMe)2CH](CH2C6H4CH3)
• CAS: 1257880-05-9
• 化学式: C₃₄H₃₉CrN₂
• 分子量: 527.693
• InChiKey: PAMNCXPORVIZBK-RRCVHURESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CpCr[(2,6-Me2C6H3NCMe)2CH](CH2C6H4Me) 、 二苯二硫醚 以 正己烷 为溶剂， 生成 4-methylbenzyl phenyl sulfide 、 CpCr[(2,6-Me2C6H3NCMe)2CH](SPh)
  参考文献：
  名称：

  用 CpCr[(ArNCMe)2CH](R) 配合物探索铬 (III)−烷基键均裂

  摘要：

  合成了一系列顺磁性 Cr(III) 单烃基配合物 CpCr[(ArNCMe)2CH](R)（Ar = 邻位二取代芳基；R = 伯烷基、三甲基甲硅烷基甲基、苄基、苯基、烯基或炔基）以研究如何改变R 基团的空间和电子特性影响了它们的 Cr-R 键均裂倾向。大多数配合物是通过已知的 CpCr[(ArNCMe)2CH](Cl) 化合物在 Et2O 中与商业 RMgCl 溶液的盐复分解制备的，尽管对 Ar 和 R 基团的空间要求更高的组合需要使用不含卤化物的 MgR2 试剂和 Cr( III) 甲苯磺酸酯或三氟甲磺酸酯衍生物。还探索了使用先前报道的 Cr(II) 化合物 CpCr[(ArNCMe)2CH] 和 R· 自由基来源（例如 BEt3 和空气）的 Cr(III)-R 物种的替代合成路线。CpCr[(ArNCMe)2CH](R) 配合物的紫外可见光谱具有两个强吸收带，最大吸光度在 395-436

  DOI：

  10.1021/ja1083392
• 作为产物：
  描述：

  对二甲苯 、 CpCr[(XylNCMe)2CH](CH2CMe3) 以 苯 为溶剂， 生成 CpCr[(2,6-Me2C6H3NCMe)2CH](CH2C6H4Me)
  参考文献：
  名称：

  用 CpCr[(ArNCMe)2CH](R) 配合物探索铬 (III)−烷基键均裂

  摘要：

  合成了一系列顺磁性 Cr(III) 单烃基配合物 CpCr[(ArNCMe)2CH](R)（Ar = 邻位二取代芳基；R = 伯烷基、三甲基甲硅烷基甲基、苄基、苯基、烯基或炔基）以研究如何改变R 基团的空间和电子特性影响了它们的 Cr-R 键均裂倾向。大多数配合物是通过已知的 CpCr[(ArNCMe)2CH](Cl) 化合物在 Et2O 中与商业 RMgCl 溶液的盐复分解制备的，尽管对 Ar 和 R 基团的空间要求更高的组合需要使用不含卤化物的 MgR2 试剂和 Cr( III) 甲苯磺酸酯或三氟甲磺酸酯衍生物。还探索了使用先前报道的 Cr(II) 化合物 CpCr[(ArNCMe)2CH] 和 R· 自由基来源（例如 BEt3 和空气）的 Cr(III)-R 物种的替代合成路线。CpCr[(ArNCMe)2CH](R) 配合物的紫外可见光谱具有两个强吸收带，最大吸光度在 395-436

  DOI：

  10.1021/ja1083392