ethyl 2-(1-octylsulfonyl)acetate | 2850-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: ethyl 2-(1-octylsulfonyl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(octylsulfonyl)acetate；2-(octane-1-sulfonyl)acetic acid ethyl ester；Aethyl-n-octylsulfonylacetat；Ethyl (octane-1-sulfonyl)acetate；ethyl 2-octylsulfonylacetate
• CAS: 2850-20-6
• 化学式: C₁₂H₂₄O₄S
• 分子量: 264.386
• InChiKey: JPPQYLGGDPDQCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(1-octylsulfonyl)acetate 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酰叠氮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.58h， 以63%的产率得到ethyl 2-diazo-2-(1-octylsulfonyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  稳定的α-重氮-β-氧亚砜的设计与合成†

  摘要：

  已经实现了与亚砜部分相邻的重氮转移，以提供稳定的，可分离的α-重氮-β-氧代亚砜。使用单环和双环亚砜前体对于通过引入构象约束条件分离稳定的衍生物至关重要，而无环α-重氮-β-氧代亚砜过于不稳定，无法分离和表征。

  DOI：

  10.1039/c3ob27061k
• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酰叠氮 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 ethyl 2-(1-octylsulfonyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  稳定的α-重氮-β-氧亚砜的设计与合成†

  摘要：

  已经实现了与亚砜部分相邻的重氮转移，以提供稳定的，可分离的α-重氮-β-氧代亚砜。使用单环和双环亚砜前体对于通过引入构象约束条件分离稳定的衍生物至关重要，而无环α-重氮-β-氧代亚砜过于不稳定，无法分离和表征。

  DOI：

  10.1039/c3ob27061k

文献信息

• Efficient synthesis of aliphatic sulfones by Mg mediated coupling reactions of sulfonyl chlorides and aliphatic halides
  作者：Ying Fu、Qin-Shan Xu、Quan-Zhou Li、Zhengyin Du、Ke-Hu Wang、Danfeng Huang、Yulai Hu

  DOI：10.1039/c7ob00251c

  日期：——

  Sulfonyl chlorides were reduced to anhydrous sulfinate salts with magnesium under sonication. These sulfinates were alkylated to sulfones with alkyl chlorides in the presence of catalytic sodium iodide under sonication. A variety of aliphatic sulfones was efficiently prepared by this one-pot two-step procedure.

  在超声处理下，磺酰氯与镁还原为无水亚磺酸盐。在催化的碘化钠存在下，在超声处理下，用烷基氯将这些亚磺酸盐烷基化为砜。通过这一一锅两步程序，可以有效地制备各种脂肪族砜。
• N-HYDROXY-2-(ALKYL, ARYL, OR HETEROARYL SULFANYL, SULFINYL OR SULFONYL)-3-SUBSTITUTED ALKYL, ARYL OR HETEROARYLAMIDES AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：EP0970046B1

  公开（公告）日：2003-12-10
• van Leusen,A.M.; Strating,J., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1965, vol. 84, p. 140 - 150
  作者：van Leusen,A.M.、Strating,J.

  DOI：——

  日期：——
• Design and synthesis of stable α-diazo-β-oxo sulfoxides
  作者：Stuart G. Collins、Orlagh C. M. O'Sullivan、Patrick G. Kelleher、Anita R. Maguire

  DOI：10.1039/c3ob27061k

  日期：——

  Diazo transfer adjacent to a sulfoxide moiety to provide stable, isolable α-diazo-β-oxo sulfoxides has been achieved. Use of monocyclic and bicyclic sulfoxide precursors is critical in enabling isolation of stable derivatives, through introduction of conformational constraint, while acyclic α-diazo-β-oxo sulfoxides are too labile to isolate and characterize.

  已经实现了与亚砜部分相邻的重氮转移，以提供稳定的，可分离的α-重氮-β-氧代亚砜。使用单环和双环亚砜前体对于通过引入构象约束条件分离稳定的衍生物至关重要，而无环α-重氮-β-氧代亚砜过于不稳定，无法分离和表征。