2(1H)-喹啉酮,8-甲基-7-(1-吡咯烷基)- | 3079-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 中文名称: 2(1H)-喹啉酮,8-甲基-7-(1-吡咯烷基)-
• 英文名称: methyl n-tetradecyl sulfoxide
• 英文别名: methyl tetradecyl sulfoxide；(rac)-methyl n-tetradecyl sulfoxide；1-methylsulfinyltetradecane
• CAS: 3079-31-0
• 化学式: C₁₅H₃₂OS
• 分子量: 260.484
• InChiKey: KRUABTDBQQLWLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.911±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 2(1H)-喹啉酮,8-甲基-7-(1-吡咯烷基)- 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  trans-Dichloro(stilbazole)(methyl n-alkyl sulfoxide)platinum(ii) complexes: the first examples of metallomesogens containing chiral centres directly bonded to the metal

  摘要：

  报道了第一批包含直接与金属键合的手性中心的对映纯金属原子的例子；这些手性复合物与外消旋的金属原子相比，表现出不同的相行为。

  DOI：

  10.1039/b000594k
• 作为产物：
  描述：

  氯代十四烷 在 sodium periodate 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2(1H)-喹啉酮,8-甲基-7-(1-吡咯烷基)-
  参考文献：
  名称：

  长链烷基甲基硫化物有效氧化成亚砜

  摘要：

  6. 7. 参考文献 M. Sander、EV Dehmlow、B. Neumann 和 H.-G. Stammler, Tetrahedron 55, 13395 (1999)。0. Diels 和 K. Alder, Ann., 490,243 (1931)。J. Kallos 和 P. Deslongchamps，Can。J. Chem., 44, 1239 (1966)。关于使用三氟乙酸酐在环状呋喃衍生物中生成酐单元，参见 JA Moore 和 JE Kelly, Org. 准备。进行。在[。6,255 (1974)。RN Warrener, S. Wang, L. Maksimovic, PM Teppeman 和 DN Butler, Tetrahedron Left., 36,6141 (1995)。PF Ranken, B. J . Harty, L. Kapicak 和 MA

  DOI：

  10.1080/00304940009356286

文献信息

• Compositions and treatments for inhibiting kinase and/or HMG-CoA reductase
  申请人：Griffin John

  公开号：US20050261354A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention provides compositions of matter, kits and methods for their use in the treatment of MAP kinase-related conditions and/or HMG-CoA reductase-related conditions. In particular, the invention provides compositions for treating inflammatory and/or cardiovascular conditions in an animal subject by inhibiting p38α MAP kinase and/or HMG-CoA reductase, as well as providing formulations and modes of administering such compositions. The invention further provides methods for the rational design of inhibitors of MAP kinase, HMG-CoA reductase, or both for use in the practice of the present invention.

  本发明提供了物质组合物、试剂盒和它们在治疗MAP激酶相关疾病和/或HMG-CoA还原酶相关疾病中的应用的方法。具体而言，本发明提供了用于通过抑制p38α MAP激酶和/或HMG-CoA还原酶来治疗动物主体的炎症和/或心血管疾病的组合物，以及提供这些组合物的配方和给药方式。本发明还提供了用于有理设计MAP激酶、HMG-CoA还原酶或两者的抑制剂的方法，用于实施本发明。
• [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA SYNTHÈSE DES LIPIDES
  申请人：3 V BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2012122391A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Compounds that are fatty acid synthesis modulators are provided. The compounds may be used to treat disorders characterized by disregulation of the fatty acid synthase function by modulating the function and/or the fatty acid synthase pathway. Methods are provided for treating such disorders including viral infections, such as hepatits C infection, cancer and metabolic disorders.

  提供了一些脂肪酸合成调节剂。这些化合物可用于治疗由于调节脂肪酸合酶功能不当而表现出的紊乱的疾病，通过调节功能和/或脂肪酸合酶途径。提供了用于治疗此类疾病的方法，包括病毒感染，如丙型肝炎感染，癌症和代谢性疾病。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITION OF BAX-MEDIATED CELL DEATH<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS PERMETTANT L'INHIBITION DE LA MORT CELLULAIRE MÉDIÉE PAR BAX
  申请人：ALBERT EINSTEIN COLLEGE OF MEDICINE

  公开号：WO2022051384A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  This disclosure provides novel compounds and methods for inhibiting BAX activity and BAX-mediated apoptosis, as well as compounds and methods for treating or preventing BAX- mediated disorders.

  本公开提供了用于抑制BAX活性和BAX介导的凋亡的新化合物和方法，以及用于治疗或预防BAX介导的疾病的化合物和方法。
• [EN] SMALL MOLECULE CD38 INHIBITORS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE CD38 À PETITES MOLÉCULES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2013002879A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The invention provides methods and compositions for inhibiting CD 38 activity, and methods of treating or preventing various disorders associated with CD38 activity.

  这项发明提供了抑制CD38活性的方法和组合物，以及治疗或预防与CD38活性相关的各种疾病的方法。
• GOLD(III) COMPLEXES AS ANTICANCER AGENTS AND A METHOD OF TREATING CANCER
  申请人：King Fahd University of Petroleum and Minerals

  公开号：US20190023721A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  Gold(III) complexes containing mixed ligands. A method of treating cancer with these complexes is disclosed. The complexes are cytotoxic to prostate, breast, ovarian, and Hodgkin lymphoma cancer cell lines. These complexes were either more potent than cisplatin or had similar potency to cisplatin.

  含有混合配体的金(III)配合物。公开了使用这些配合物治疗癌症的方法。这些配合物对前列腺、乳腺、卵巢和霍奇金淋巴瘤癌细胞系具有细胞毒性。这些配合物要么比顺铂更有效，要么与顺铂具有类似的效力。