2-Benzyl-1,3-dithiepane | 133526-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: 2-Benzyl-1,3-dithiepane
• CAS: 133526-94-0
• 化学式: C₁₂H₁₆S₂
• 分子量: 224.391
• InChiKey: FNKXCCAJEBFABF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 、 1,4-丁二硫醇 生成 2-Benzyl-1,3-dithiepane
  参考文献：
  名称：

  NIKISHIN, GENNADY I.;TROYANSKY, EMMANULL I.;DEMCHUK, DMITRY V., PHOSPH., SULFUR AND SILICON AND RELAT. ELEM., 58-59,(1991) N-4, C. 239-24+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective transformation of alkynes into cyclic acetals and thioacetals with a gold(I) catalyst: comparison with Brønsted acid catalysts
  作者：Laura L. Santos、Violeta R. Ruiz、Maria J. Sabater、Avelino Corma

  DOI：10.1016/j.tet.2008.06.032

  日期：2008.8

  Au(I) catalyzes the transformation of alkynes into cyclic acetals and thioacetals at much higher rate than Brønsted acids. The reaction appears to be general for a range of alkynes and diols or dithiols, which are efficiently transformed with high selectivities. One of the salient features of this reaction process is the high reactivity of the enol ether or enol thioether intermediates, which undergo

  Au（I）以比布朗斯台德酸高得多的速率催化炔烃向环状缩醛和硫缩醛的转化。对于一系列炔烃和二醇或二硫醇，该反应似乎是普遍的，这些炔烃和二醇或二硫醇以高选择性被有效地转化。该反应过程的显着特征之一是烯醇醚或烯醇硫醚中间体的高反应性，它们进行快速异构化反应以提供环状缩醛或硫缩醛，因此不需要分离或随后的活化过程。这种类型的反应使我们能够合成一系列香料。
• Homolytic reactions of dithiols with alkynes: A method of synthesis of 1,3- and 1,4-dithiacycloalkanes
  作者：D. V. Demchuk、A. I. Lutsenko、�. I. Troyanskii、G. I. Nikishin

  DOI：10.1007/bf01184535

  日期：1990.12

  The homolytic addition of alkanedithiols to alkynes gives 5-7-membered 1,3- or 1,4-dithiacycloalkanes, depending on the structures of the components.