theory. Furthermore, the antitumor potential of ligand precursors, –, and appropriate organotin(IV) compounds – was evaluated across mouse melanoma B16F1, human breast adenocarcinoma MCF-7, human colorectal HT-29 and human prostate PC3 cell lines using MTT and CV assays. The organotin(IV) compounds exhibit enhanced cellular uptake and efficacy in reducing viable cell numbers when compared to free acids
三种具有调节偶氮羧基
配体的新型三苯基
锡(IV)化合物:()-4-((2-羟基
萘-1-基)
二氮烯基)
苯甲酸三苯基甲
锡酯、()-4-((
4-羟基苯基)
二氮烯基)
苯甲酸三苯基甲
锡酯合成了 , , 和 ()-4-((4-(
二甲氨基)苯基)
二氮烯基)
苯甲酸三苯基甲
锡烷基酯, , 并通过元素分析、FTIR 和 NMR (H, C, Sn) 光谱进行表征。通过密度泛函理论(DFT)方法在B3LYP-D3BJ/6–311++(d,p)(H,C,N,O)/Lan
L2DZ(Sn)理论
水平上预测了化合物的结构和光谱。此外,使用 M
TT 和 CV 测定,在小鼠
黑色素瘤 B16F1、人乳腺癌 MCF-7、人结直肠 HT-29 和人前列腺 PC3
细胞系中评估了
配体前体和适当的
有机锡 (IV) 化合物的抗肿瘤潜力。与
游离酸相比,
有机锡(IV)化合物表现出增强的细胞摄取和减少活细胞数量的功效。具体而言,化合物在较低纳摩