N-[(3R,5S)-5-氟哌啶-3-基]氨基甲酸叔丁酯 | 1363378-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N-[(3R,5S)-5-氟哌啶-3-基]氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl ((3R,5S)-5-fluoropiperidin-3-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3R,5S)-5-fluoropiperidin-3-yl]carbamate
• CAS: 1363378-08-8
• 化学式: C₁₀H₁₉FN₂O₂
• 分子量: 218.271
• InChiKey: ACHGEWOGBWGEEL-JGVFFNPUSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3R,5S)-5-氟哌啶-3-基]氨基甲酸叔丁酯 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF MAMMALIAN SLC6A19 FUNCTION
  [FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE LA FONCTION DE SLC6A19 DE MAMMIFÈRE

  摘要：

  本发明涉及化合物、组合物和方法，可通过调节SLC6A19转运来治疗或预防与氨基酸水平异常相关的疾病或障碍。

  公开号：

  WO2022192370A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3R,5S)-5-fluoro-1-tritylpiperidin-3-ylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到N-[(3R,5S)-5-氟哌啶-3-基]氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  不对称合成和图书馆的物化性质3-氨基和3 Amidofluoropiperidines

  摘要：

  的3-氨基-5- fluoropiperidines和3-氨基-5,5-二difluoropiperidines对映选择性合成，使用脯氨醇的环扩大到的3-氨基和3- amidofluoropiperidines访问库开发的。物理化学性质的研究表明，氟原子（一个或多个）降低（或多个）在p ķ一个和调制（或多个）的3-氨基哌啶的亲脂性。与C3的氨基在哌啶芯氟原子的相对立体化学具有在p的影响小ķ一个由于被氟原子（一个或多个）感应conformationnal修改。在质子化形式中，C  F键是在轴向位置由于N-H之间的偶极-偶极相互作用+和C F键。使用通用软件的物理化学性质的预测似乎限于确定P的正确的值ķ一个和/或P的差异ķ一个之间的顺式和反式3-氨基-5- fluoropiperidines。

  DOI：

  10.1002/chem.201302423

文献信息

• [EN] HETEROCYCLYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLYLES POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020064792A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1 to R3, A and Q are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R3，A和Q如本文所述，以及其药学上可接受的盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• [EN] POLYCYCLIC TLR7/8 ANTAGONISTS AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF IMMUNE DISORDERS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TLR7/8 POLYCYLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES IMMUNES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017106607A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as toll-like receptor 7/8 (TLR7/8) antagonists. In Formula (I), Ring A is aryl or heteroaryl; Ring B is aryl or heteroary; and X is C(R4)2, O, NR4, S, S(R4), or S(R4)2.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的组合物，作为Toll样受体7/8（TLR7/8）拮抗剂。在式(I)中，环A是芳基或杂芳基；环B是芳基或杂芳基；X是C(R4)2、O、NR4、S、S(R4)或S(R4)2。
• [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER.<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022253936A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  The invention relates to novel compounds having the general formula Ib wherein R1, R2, R3, R4, R5and Z are as described herein, composition including the compounds and methods of using the compounds.

  该发明涉及具有一般式Ib的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和Z如本文所述，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
• TLR7/8 antagonists and uses thereof
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10399957B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TLR7/8 antagonists.

  本发明涉及可用作 TLR7/8 拮抗剂的式 I 化合物及其药学上可接受的组合物。
• POLYCYCLIC TLR7/8 ANTAGONISTS AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF IMMUNE DISORDERS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3390389A1

  公开（公告）日：2018-10-24