3-(phenylethynyl)-2-naphthaldehyde oxime | 1649444-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(phenylethynyl)-2-naphthaldehyde oxime
• CAS: 1649444-00-7
• 化学式: C₁₉H₁₃NO
• 分子量: 271.318
• InChiKey: XSDJGOOXMKITLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(phenylethynyl)-2-naphthaldehyde oxime 在 gold(III) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 36.0h， 以92%的产率得到3-phenylbenzo[g]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  金催化邻位炔肟的分子内环化反应高效合成3-取代的异喹啉和吡啶衍生物

  摘要：

  AuCl 3催化的芳族邻炔基肟和2-炔基环烯-1-羰基肟的分子内环化反应有效地开发了一个单锅反应，从而高产率地形成了异喹啉和吡啶衍生物。该方法已应用于芳香族和脂肪族体系。芳基邻炔肟是苯和萘，而供电子基团是4-甲氧基苯，4-甲基苯和4-甲氧基-5-甲基苯。有吸电子基团如氯和硝基苯ö炔基肟，以及相同的方法已成功地应用于吡啶和胡椒醛，还扩展到脂族环，如五元，六元，七元和八元的2-炔基环烯-1-碳醛肟。

  DOI：

  10.1002/jhet.2109