7-(6-methoxy-[1]naphthyl)-5-methyl-4-oxo-heptanoic acid | 873964-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-(6-methoxy-[1]naphthyl)-5-methyl-4-oxo-heptanoic acid
• 英文别名: 7-(6-Methoxy-[1]naphthyl)-5-methyl-4-oxo-heptansaeure
• CAS: 873964-84-2
• 化学式: C₁₉H₂₂O₄
• 分子量: 314.381
• InChiKey: LOSXQSSKDKQPBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(6-methoxy-[1]naphthyl)-5-methyl-4-oxo-heptanoic acid 在 重氮甲烷 、 乙醚 作用下， 生成 7-(6-methoxy-[1]naphthyl)-5-methyl-4-oxo-heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Haberland, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 1215,1220

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium diethylmalonate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲苯 作用下， 生成 7-(6-methoxy-[1]naphthyl)-5-methyl-4-oxo-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Haberland, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 1215,1220

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Stobbe Condensation with 1-Keto-2-methyl-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydrophenanthrene. A New Synthesis of Equilenin¹
  作者：William S. Johnson、Verner L. Stromberg

  DOI：10.1021/ja01157a131

  日期：1950.1