3-(5-bromo-thiophen-2-yl)-1-methyl-1H-[1,2,4]triazole | 1184175-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3-(5-bromo-thiophen-2-yl)-1-methyl-1H-[1,2,4]triazole
• 英文别名: 3-(5-bromothiophen-2-yl)-1-methyl-1,2,4-triazole
• CAS: 1184175-20-9
• 化学式: C₇H₆BrN₃S
• 分子量: 244.115
• InChiKey: LYHSSZHGEKMFRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-bromo-thiophen-2-yl)-1-methyl-1H-[1,2,4]triazole 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 盐酸 、 水 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-chloro-1-{4-[5-(1-methyl-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-thiophen-2-yl]-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl}-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA VOIE ERK

  摘要：

  公开了式1.0的ERK抑制剂及其药用可接受的盐和溶剂。Q为四氢吡啶基。所有其他取代基的定义如本文所述。还公开了使用式1.0化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2009105500A1
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 5-bromo-thiophene-2-carboximidio-N'-methyl-hydrazide 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 反应 16.0h， 生成 3-(5-bromo-thiophen-2-yl)-1-methyl-1H-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS

  摘要：

  本发明公开了化学式1.0的ERK抑制剂，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物。其中，Q代表四氢吡啶环。所有其他取代基的定义如本文所述。此外，本发明还公开了使用化合物1.0治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20110189192A1

文献信息

• Compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Cooper Alan B.

  公开号：US08716483B2

  公开（公告）日：2014-05-06

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts, and solvates thereof. Q is a tetrahydropyridinyl ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明涉及公式1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐和溶剂化物。其中Q为四氢吡啶基环。所有其他取代基的定义如本文所述。本发明还涉及使用公式1.0的化合物治疗癌症的方法。
• COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2260031B1

  公开（公告）日：2015-10-07
• US8716483B2
  申请人：——

  公开号：US8716483B2

  公开（公告）日：2014-05-06