(Z)-1-(2-Naphthyl)-5-methoxy-pent-4-en-2-in-1-on | 86223-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (Z)-1-(2-Naphthyl)-5-methoxy-pent-4-en-2-in-1-on
• CAS: 86223-73-6
• 化学式: C₁₆H₁₂O₂
• 分子量: 236.27
• InChiKey: IBIKQXRVNBEDAX-WZUFQYTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-methoxybut-1-en-3-yne 、 2-萘甲酰氯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (Z)-1-(2-Naphthyl)-5-methoxy-pent-4-en-2-in-1-on 、 (E)-1-(2-Naphthyl)-5-methoxy-pent-4-en-2-in-1-on
  参考文献：
  名称：

  基于 5-甲氧基戊-4-en-2-in-1-one 或-1-亚胺的新型潜在抑菌和抑菌物质

  摘要：

  在碘化铜 (I) / 双三苯基膦二氯化钯在三乙胺中的催化作用下，羧酸氯化物、亚氨酰氯和氯甲脒与 1-甲氧基-but-1-en-3-yne 顺利反应，生成 α-乙炔酮和 α-乙炔亚胺 1–23。5-甲氧基戊-4-en-2-in-1-one (1) 不能与亲核试剂反应。在溴加成条件下，形成二乙烯基乳醇 24 与硫代苯甲酰胺，1 转化为 2,3a-二苯基-3aH-吡喃并 [2,3-d] 噻唑 (25)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160513