2-[(trimethylsilyl)ethynyl]-1-(1-pyrrolidinyl)diazenylnaphthalene | 1404452-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[(trimethylsilyl)ethynyl]-1-(1-pyrrolidinyl)diazenylnaphthalene
• CAS: 1404452-70-5
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃Si
• 分子量: 321.497
• InChiKey: NKYRXLIZRIUTFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  27.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(trimethylsilyl)ethynyl]-1-(1-pyrrolidinyl)diazenylnaphthalene 在 碘甲烷 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 25.0h， 以56%的产率得到1-iodo-2-[(trimethylsilyl)ethynyl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  由脱氢苯并[14]环戊烯叶片组成的分子推进剂

  摘要：

  制备了一种新型的螺旋桨状化合物（4），它由脱氢苯并[14]环戊烯（[14] DBA）叶片及其萘同系物（5和6）组成。尽管化合物4的NMR研究没有提供关于其在溶液中的构象的有用信息，但具有不同功能和6-31G *基集的DFT计算均表明D 3对称结构在能量上比C 2构象异构体更有利。根据X射线晶体学分析，似乎化合物4采用了螺旋形，大约D 3固态的对称结构，其中[14] DBA叶片基本上是由于相邻苯环之间的空间排斥而扭曲的。相反，在化合物6的情况下，尽管使用B3LYP官能团进行的DFT计算预测出D 3对称构象更稳定，但使用M05和M05-2X官能团进行的计算表明C 2构象异构体更有利，因为对相邻刀片的萘单元之间的π–π相互作用的关系。确实，化合物6的X射线分析表明它采用了近似C 2对称的构象。而且，在可变温度的基础上1 H NMR测量发现，化合物6采用C 2构象，C 2 - C 2构象异构体之间相互转化的势垒估计为16

  DOI：

  10.1002/chem.201201061
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-2-溴萘 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 2-[(trimethylsilyl)ethynyl]-1-(1-pyrrolidinyl)diazenylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  由脱氢苯并[14]环戊烯叶片组成的分子推进剂

  摘要：

  制备了一种新型的螺旋桨状化合物（4），它由脱氢苯并[14]环戊烯（[14] DBA）叶片及其萘同系物（5和6）组成。尽管化合物4的NMR研究没有提供关于其在溶液中的构象的有用信息，但具有不同功能和6-31G *基集的DFT计算均表明D 3对称结构在能量上比C 2构象异构体更有利。根据X射线晶体学分析，似乎化合物4采用了螺旋形，大约D 3固态的对称结构，其中[14] DBA叶片基本上是由于相邻苯环之间的空间排斥而扭曲的。相反，在化合物6的情况下，尽管使用B3LYP官能团进行的DFT计算预测出D 3对称构象更稳定，但使用M05和M05-2X官能团进行的计算表明C 2构象异构体更有利，因为对相邻刀片的萘单元之间的π–π相互作用的关系。确实，化合物6的X射线分析表明它采用了近似C 2对称的构象。而且，在可变温度的基础上1 H NMR测量发现，化合物6采用C 2构象，C 2 - C 2构象异构体之间相互转化的势垒估计为16

  DOI：

  10.1002/chem.201201061