6-chloro-3-cyano-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine | 87349-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 6-chloro-3-cyano-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
• 英文别名: 6-chloro-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-3-carbonitrile
• CAS: 87349-80-2
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₂
• 分子量: 206.675
• InChiKey: MFQIPQXWCLTSLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-cyano-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 19.0h， 以70%的产率得到6-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  开发用于从人血小板膜纯化α2-肾上腺素能受体的亲和配体。

  摘要：

  人血小板含有与腺苷酸环化酶负偶联的α2-肾上腺素能受体。为了更好地了解这种α受体亚型与这种关键酶的相互作用，我们启动了一个程序来分离和表征α2-肾上腺素能受体。该报告描述了为此目的制备为亲和配体的一系列分子的合成和生物学特性。其中最好的是9-（烯丙氧基）-6-氯-3-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因（SK＆F 101253）。该化合物是α2肾上腺素能受体拮抗剂，是通过对6-氯-3-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因（SK＆F 86466）进行合成修饰而获得的，SK-F 86466对α2受体的亲和力。

  DOI：

  10.1021/jm00373a018
• 作为产物：
  描述：

  9-氯-3-甲基-1,2,4,5-四氢-3-苯并氮杂卓 生成 6-chloro-3-cyano-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  DEMARINIS, R. M.;HIEBLE, J. P.;MATTHEWS, W. D.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pharmaceutical compositions and methods for producing alpha antagonism
  申请人：Smithkline Beckman Corporation

  公开号：US04496558A1

  公开（公告）日：1985-01-29

  Pharmaceutical compositions and methods for producing alpha.sub.2 antagonism utilize, as active ingredients, 6-halo-N-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines. These compositions are particularly useful for lowering intraocular pressure and for the treatment of abnormal cardiovascular conditions such as, for example, congestive heart failure, angina pectoris and thrombosis. The compositions and compounds of this invention, also, produce a reduction in blood pressure in hypertensive subjects and are, therefore, useful as antihypertensive agents.

  制药组合物和制备α.sub.2拮抗剂的方法利用6-卤代-N-取代的2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并嗪作为活性成分。这些组合物特别适用于降低眼内压和治疗异常心血管疾病，例如充血性心力衰竭、心绞痛和血栓形成。此发明的组合物和化合物也可降低高血压患者的血压，因此可用作降压药物。
• 3-Benzazepines as alpha-2 antagonists
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0080779A1

  公开（公告）日：1983-06-08

  A pharmaceutical composition for producing alpha2 antagonism comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a 3-benzazepine compound of the formula: in which R is a lower alkyl having from 1 to 3 carbon atoms or allyl; and X is halogen; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.

  一种用于产生α2 拮抗作用的药物组合物，包括一种药学上可接受的载体和一种式 3-苯并氮杂卓化合物： 其中 R 是具有 1 至 3 个碳原子的低级烷基或烯丙基；以及 X为卤素；或其药学上可接受的酸加成盐。
• US4496558A
  申请人：——

  公开号：US4496558A

  公开（公告）日：1985-01-29