4,4'-<4,4'-biphenyldiylbis(sulfonylamino)>bis(5-hydroxy-2,7-naphthalenedisulfonic acid) tetrasodium salt | 130798-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,4'-<4,4'-biphenyldiylbis(sulfonylamino)>bis(5-hydroxy-2,7-naphthalenedisulfonic acid) tetrasodium salt
• CAS: 130798-65-1
• 化学式: C₃₂H₂₀N₂O₁₈S₆*4Na
• 分子量: 1004.87
• InChiKey: KKWLAFTZFJSOOX-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.71
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  361.6
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-联苯二磺酰氯 、 1-amino-8-naphthol-3,6-disulfonic acid monosodium salt 在 吡啶 作用下， 反应 5.0h， 以53%的产率得到4,4'-<4,4'-biphenyldiylbis(sulfonylamino)>bis(5-hydroxy-2,7-naphthalenedisulfonic acid) tetrasodium salt
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗艾滋病药物。萘磺酸衍生物的合成及其对HIV-1和HIV-2的抗病毒活性。

  摘要：

  已合成某些萘磺酸类似物，并评估了它们对HIV-1和HIV-2诱导的细胞致病性，HIV-1巨细胞形成和HIV-1逆转录酶（RT）活性的抑制作用。具有联苯间隔基的双（萘二磺酸）衍生物作为MT-4细胞中病毒诱导的细胞致病性的最有效和选择性抑制剂而出现。对于HIV-1和HIV-2，该化合物的ED50值分别为7.6和36 microM。在98 microM时未检测到对宿主细胞的毒性。该化合物还抑制巨细胞形成，并被具有柔性十氢萘间隔基的双（萘二磺酸）衍生物取代。在无细胞RT分析中，长链酰胺衍生物表现出对RT的最大抑制作用。在对宿主细胞无毒的浓度下能完全抑制病毒诱导的细胞致病性的所有化合物都是4-氨基-5-羟基-2，7-萘二磺酸的衍生物。这些类似物代表了抗HIV药物开发的新线索。

  DOI：

  10.1021/jm00105a033