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di(tert-butyl)fluorophenylsilane | 165554-49-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
di(tert-butyl)fluorophenylsilane
英文别名
Di-tert.-butylfluorophenylsilan;di-tert-butylfluorophenylsilane;Di-t-butylphenyl fluorosilane;ditert-butyl-fluoro-phenylsilane
di(tert-butyl)fluorophenylsilane化学式
CAS
165554-49-4
化学式
C14H23FSi
mdl
——
分子量
238.421
InChiKey
ZPRNUZTXSINDST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.41
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    di(tert-butyl)fluorophenylsilane正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以60%的产率得到Di-tert-butylphenylsilylhydrazin
    参考文献:
    名称:
    单-、双-、三-、四(甲硅烷基)肼、双-和三(羟基)硅烷:合成和水晶结构
    摘要:
    在 12 与二氟二甲基硅烷和叔丁基氟二甲基硅烷的反应中,形成了取代产物 (CMe3)HN-N(SiMe3)R 13 和 14 [R = SiFMe2 (13), R = Si(CMe3)Me2 (14)] . 这...
    DOI:
    10.1080/10426509608029646
  • 作为产物:
    描述:
    di-tert-butyl(phenyl)silane一氯化碘Gingras' reagent 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.17h, 生成 di(tert-butyl)fluorophenylsilane
    参考文献:
    名称:
    借助有机硅基氟化物受体对肽进行18F标记。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200600795
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文献信息

  • Grosskopf, Dorothee; Marcus, Lothar; Klingebiel, Uwe, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 97, # 1-4, p. 113 - 124
    作者:Grosskopf, Dorothee、Marcus, Lothar、Klingebiel, Uwe、Noltemeyer, Mathias
    DOI:——
    日期:——
  • MONO-, BIS-, TRIS-, TETRAKIS(SILYL)HYDRAZINE, BIS-UND TRIS(HYDRAZINO)SILANE: SYNTHESE UND KRISTALLSTRUKTUREN
    作者:Katrin Bode、Uwe Klingebiel、Henning Witte-abel、Matthias Gluth、Mathias Noltemeyer、Regine Herbst-irmer、Martina Schäfer、Walid Shomaly
    DOI:10.1080/10426509608029646
    日期:1996.1.1
    Abstract Bulky fluorosilanes react with monolithiated hydrazine to give the stable mono(silyl)hydrazines H2N-NHR 1–3 [(R = Si(CMe3)2Me (1), R = Si(CMe3)2Ph (2), R = SiCMe3(CHMe2)2 (3)]. In a condensation reaction the symmetric bis(silyl)hydrazines 4 and 5 are obtained by 2 and 3 losing hydrazine. The reaction of lithiated 1, 2 and 3 with fluorosilanes leads to the formation of the asymmetric bis(silyl)hydrazines
    在 12 与二氟二甲基硅烷和叔丁基氟二甲基硅烷的反应中,形成了取代产物 (CMe3)HN-N(SiMe3)R 13 和 14 [R = SiFMe2 (13), R = Si(CMe3)Me2 (14)] . 这...
  • 18F-Labeling of Peptides by means of an Organosilicon-Based Fluoride Acceptor
    作者:Ralf Schirrmacher、Gerrit Bradtmöller、Esther Schirrmacher、Oliver Thews、Julia Tillmanns、Thomas Siessmeier、Hans G. Buchholz、Peter Bartenstein、Björn Wängler、Christof M. Niemeyer、Klaus Jurkschat
    DOI:10.1002/anie.200600795
    日期:2006.9.11
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