5-chloro-1,1-ethylenedioxy-8-hydroxy-6-methyl-1,4,4aα,9aα-tetrahydro-9,10-anthraquinone | 78526-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-chloro-1,1-ethylenedioxy-8-hydroxy-6-methyl-1,4,4aα,9aα-tetrahydro-9,10-anthraquinone
• CAS: 78526-21-3
• 化学式: C₁₇H₁₅ClO₅
• 分子量: 334.756
• InChiKey: ZCUAKXVWDNOAKU-RNCFNFMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-8-hydroxy-6-methylnaphthalene-1,4-dione 、 2-prop-2-enylidene-1,3-dioxolane 在 对苯二酚 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 51.0h， 以58%的产率得到5-chloro-1,1-ethylenedioxy-8-hydroxy-6-methyl-1,4,4aα,9aα-tetrahydro-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  2-丙-2-烯叉-1,3-二氧戊环的合成和Diels-Alder反应

  摘要：

  描述了2-丙-2-烯叉-1,3-二氧戊环（1）的合成和区域特异性Diels-Alder反应。与1，4-萘醌（5）反应得到四氢蒽醌（6）。（1）与juglone（5d）的加合物可以进一步水解为1,8-二羟基-9,10-蒽醌（7）。

  DOI：

  10.1039/p19810001582