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isopropyl 5,7-di-tert-butyl-5'-isopropoxy-2-oxo-2H,3'H-spiro[benzofuran-3,2'-[1,3,4]-oxadiazole]-3'-carboxylate | 1453085-74-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
isopropyl 5,7-di-tert-butyl-5'-isopropoxy-2-oxo-2H,3'H-spiro[benzofuran-3,2'-[1,3,4]-oxadiazole]-3'-carboxylate
英文别名
——
isopropyl 5,7-di-tert-butyl-5'-isopropoxy-2-oxo-2H,3'H-spiro[benzofuran-3,2'-[1,3,4]-oxadiazole]-3'-carboxylate化学式
CAS
1453085-74-9
化学式
C24H34N2O6
mdl
——
分子量
446.544
InChiKey
CUURVJCJBRRNAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.93
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    86.66
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5,7-di-tert-butylbenzofuran-2,3-dione偶氮二甲酸二异丙酯三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以56%的产率得到isopropyl 5,7-di-tert-butyl-5'-isopropoxy-2-oxo-2H,3'H-spiro[benzofuran-3,2'-[1,3,4]-oxadiazole]-3'-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    'Huisgen两性离子'与苯并呋喃-2,3-二酮的新型反应:合成螺环苯并呋喃-2-酮衍生物的有效策略
    摘要:
    由偶氮二羧酸盐和三苯基膦生成的氮基亲核试剂对苯并呋喃-2,3-二酮显示出良好的反应活性,可生成多种螺环苯并呋喃-2-酮衍生物。该反应容纳许多苯并呋喃-2,3-二酮和不同的二烷基偶氮二羧酸酯,以中等至良好的产率(高达93%)得到富集的官能化的3-螺并恶二唑苯并呋喃-2-酮。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.07.129
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