摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-(2-iodo-pyrimidin-4-yl)-1-(2-fluoro-ethyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester | 1137468-15-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(2-iodo-pyrimidin-4-yl)-1-(2-fluoro-ethyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 1-(2-fluoroethyl)-5-(2-iodo-4-pyrimidinyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate;ethyl 1-(2-fluoroethyl)-5-(2-iodopyrimidin-4-yl)pyrrole-3-carboxylate
5-(2-iodo-pyrimidin-4-yl)-1-(2-fluoro-ethyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
1137468-15-5
化学式
C13H13FIN3O2
mdl
——
分子量
389.168
InChiKey
RWFJYJFXXJLIJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    57
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • [EN] N-ARYL-2-(2-ARYLAMINOPYRIMIDIN-4-YL)PYRROL-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS MPS1 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-ARYL-2-(2-ARYLAMINOPYRIMIDIN-4-YL)PYRROL-4-CARBOXAMIDE À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASE MPS1
    申请人:NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL
    公开号:WO2010108921A1
    公开(公告)日:2010-09-30
    The present invention relates to substituted pyrrolyl-pyrimidines which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular MPS1. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.
    本发明涉及替代吡咯嘧啶,其调节蛋白激酶活性,因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病方面具有用处,特别是MPS1。本发明还提供了制备这些化合物的方法,包括这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。
  • [EN] SUBSTITUTED PYRROLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE SUBSTITUÉS, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
    申请人:NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL
    公开号:WO2009040399A1
    公开(公告)日:2009-04-02
    Substituted pyrrolo-pyrimidine derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a dysregulated protein kinase activity, like cancer.
    公开了公式(I)的取代吡咯-嘧啶生物及其药用盐,如规范中定义的,以及它们的制备方法和包含它们的药物组合物;本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病,如癌症中有用。
  • N-ARYL-2-(2-ARYLAMINOPYRIMIDIN-4-YL)PYRROL-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS MPS1 KINASE INHIBITORS
    申请人:Caldarelli Marina
    公开号:US20120065192A1
    公开(公告)日:2012-03-15
    The present invention relates to substituted pyrrolyl-pyrimidines which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular MPS1. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.
    本发明涉及取代的吡咯嘧啶,其调节蛋白激酶活性,因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病,特别是MPS1方面有用。本发明还提供了制备这些化合物的方法,包括这些化合物的制药组合物,以及利用这些化合物或含有它们的制药组合物治疗疾病的方法。
  • Substituted Pyrrolo-Pyrimidine Derivatives, Process for Their Preparation and Their Use as Kinase Inhibitors
    申请人:Caruso Michele
    公开号:US20120122882A1
    公开(公告)日:2012-05-17
    Substituted pyrrolo-pyrimidine derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a dysregulated protein kinase activity, like cancer.
    本文披露了公式(I)的取代嘧啶-吡咯生物及其药学上可接受的盐,以及其制备方法和包含它们的制药组合物;本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病,如癌症方面具有用途。
  • SUBSTITUTED PYRROLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Nerviano Medical Sciences S.r.l.
    公开号:EP2203442B1
    公开(公告)日:2012-06-20
查看更多

同类化合物

(4aS-反式)-八氢-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶 骆驼蓬酸 顺-六氢-1H-吡咯并[3,2-B]吡啶-4(2H)-羧酸叔丁基酯 螺哌啶-4,3’-3H吡咯并[2,3-b]吡啶-2’(1’H)-酮 螺[哌啶-4,3'-吡咯并[2,3-B]吡啶]-2'(1'H)-酮盐酸盐 莫西沙星杂质69 苹果酸法米替尼 苯乙胺,a,4-二甲基-b-苯基- 苄基-11氢吡咯并[3,4-B]吡啶 罗沙布林 甲基6-甲酰基-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-羧酸酯 甲基5-氰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-羧酸酯 甲基4-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-甲酸基酯 甲基1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-甲酸酯 甲基-1-甲氧基-4-吡咯并[3,2-c]吡啶 甲基 5-硝基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-羧酸 环戊二烯并[4,5]吡咯并[2,3-B]吡啶,5,6,7,8-四氢 氧代-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-乙酸甲酯 培西达替尼盐酸盐 培西达替尼 吲嗪 吲哚嗪-6-羧酸乙酯 吲哚嗪-3-甲腈 吲哚嗪-2-羧酸甲酯 吲哚嗪-2-羧酸 吡啶并[2,3-b]吡嗪-3(4H)-酮,2-(3-吡啶基甲基)-4-[3-[2-(5-嘧啶基)乙烯基]苯基]-,(E)- 叔丁基八氢-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-6-羧酸盐 叔丁基5-溴-7-氯-3-碘-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基5-溴-7-氯-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基3-甲酰基-5-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基3-(3-羟丙基-1-炔基)-5-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基(5-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)氨基甲酸酯 叔丁基((5-氟代-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基)甲基氨基甲酸酯 叔-丁基3-碘-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-1-羧酸酯 反式-六氢-1H-吡咯并[3,4-C]吡啶-5(6H)-羧酸叔丁酯 化合物 T28221 八氢吡咯并[3.4-b]吡啶-1-羧酸叔丁酯 八氢吡咯并[3,4-b]吡啶 八氢-吡咯[3,4-C]吡啶-2-甲酸叔丁酯 八氢-6-(苯基甲基)-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶-1-羧酸 1,1-二甲基乙酯 八氢-1H-吡咯并[3,4-C]吡啶 二苯基(吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基)膦 二乙基1H-吡咯并[2,3B]吡啶-2,6-二甲酸基酯 乙基7-氯-3-甲基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-甲酸基酯 乙基7-氮杂吲哚-4-羧酸酯 乙基4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-羧酸酯 乙基3-氨基-2-吲嗪羧酸酯 乙基1-乙基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-羧酸酯 中氮茚-7-羧酸甲酯 中氮茚-6-羧酸