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(4-Methoxy-1-naphthyl)-mercuric acetate | 84132-73-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-Methoxy-1-naphthyl)-mercuric acetate
英文别名
4-(methoxynaphthyl)mercuric acetate;(4-methoxynaphthalen-1-yl)mercury(1+);acetate
(4-Methoxy-1-naphthyl)-mercuric acetate化学式
CAS
84132-73-0
化学式
C13H12HgO3
mdl
——
分子量
416.826
InChiKey
SJUBMQZDPWBWTF-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.03
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-二氢-5-甲基呋喃(4-Methoxy-1-naphthyl)-mercuric acetate 在 palladium diacetate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以54%的产率得到5-(4-methoxynaphthalen-1-yl)-5-methyl-2H-furan
    参考文献:
    名称:
    Palladium-mediated reaction of enol ethers with organomercuric acetates
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00151a030
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文献信息

  • Benzo[d]naphtho[1,2-b]pyran-6-one C-glycosides. Aryltri-n-butylstannanes in palladium-mediated coupling with 2,3-dihydropyran and furanoid glycals
    作者:Robert A. Outten、G. Doyle Daves
    DOI:10.1021/jo00262a014
    日期:1989.1
  • Reaction mixture analysis by fast atom bombardment mass spectrometry: palladium-mediated reactions of organomercurials with glycals
    作者:Henry T. Kalinoski、Uli Hacksell、Douglas F. Barofsky、Elisabeth Barofsky、G. Doyle Daves
    DOI:10.1021/ja00309a009
    日期:1985.11
  • OUTTEN, ROBERT A.;DAVES, G. DOYLE (JR), J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 29-35
    作者:OUTTEN, ROBERT A.、DAVES, G. DOYLE (JR)
    DOI:——
    日期:——
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