1-methyl-3-(1-(naphthalen-1-yl)-2-nitroethyl)-1H-indole | 1173111-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-methyl-3-(1-(naphthalen-1-yl)-2-nitroethyl)-1H-indole
• CAS: 1173111-07-3
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₂
• 分子量: 330.386
• InChiKey: MSNUZHZVMJDCMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  48.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醛 在 C₁₁₇H₁₂₃N₃O₆ 、 ammonium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 173.0h， 生成 1-methyl-3-(1-(naphthalen-1-yl)-2-nitroethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  De novo endo-functionalized organic cages as cooperative multi-hydrogen-bond-donating catalysts

  摘要：

  两个内功能化的有机笼子作为氧酸根空位模拟物通过动态共价化学实现，显示出良好的尺寸选择性、催化活性和广泛的底物范围，适用于弗里德尔-克拉夫茨反应。

  DOI：

  10.1039/c7cc00938k

文献信息

• Simple and Efficient<i>Friedel-Crafts</i>Alkylation of 1<i>H</i>-Indole with Electron-Deficient Alkenes Promoted by Zinc Acetate
  作者：Harshadas Mitaram Meshram、Dachepally Aravind Kumar、Bandi Chennakesava Reddy

  DOI：10.1002/hlca.200800410

  日期：2009.5

  Abstractmagnified imageAn efficient method for the Friedel–Crafts alkylation of 1H‐indole with nitro alkenes in the presence of zinc acetate is described. The procedure is applicable to a variety of nitro alkenes and substituted indoles, and the yields are very high.