tert-butyl 2-O-benzoyl-3,4-dideoxy-6-O-trityl-α-D-threo-hex-3-enopyranoside | 142544-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: tert-butyl 2-O-benzoyl-3,4-dideoxy-6-O-trityl-α-D-threo-hex-3-enopyranoside
• 英文别名: [(2R,3S,6S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-6-(trityloxymethyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl] benzoate
• CAS: 142544-28-3
• 化学式: C₃₆H₃₆O₅
• 分子量: 548.679
• InChiKey: TVJNYHGTWXLRCK-VDCPHJTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.32
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-O-benzoyl-3,4-dideoxy-6-O-trityl-α-D-threo-hex-3-enopyranoside 在 甲醇 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (5'S)-2,3,4-trideoxy-5'-ethoxy-2',3',4',5'-tetrahydro-6-O-trityl-(tert-butyl-α-D-lyxo-hexopyranosido)<2,3-b>furan
  参考文献：
  名称：

  Moufid, Nadira; Chapleur, Yves; Mayon, Patrick, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 8, p. 991 - 998

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2,4,6-tri-O-acetyl-3-deoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl 2-O-benzoyl-3,4-dideoxy-6-O-trityl-α-D-threo-hex-3-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Moufid, Nadira; Chapleur, Yves; Mayon, Patrick, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 8, p. 991 - 998

  摘要：

  DOI：