(1E)-1-(bromomethylidene)-5-oxo-4-phenyl-1,2,4,6,7,8-hexahydro-5H-cyclopenta-[4,5]thieno[3,2-e][1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-10-ium bromide | 512186-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: (1E)-1-(bromomethylidene)-5-oxo-4-phenyl-1,2,4,6,7,8-hexahydro-5H-cyclopenta-[4,5]thieno[3,2-e][1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-10-ium bromide
• CAS: 512186-82-2
• 化学式: Br*C₁₈H₁₄BrN₂OS₂
• 分子量: 498.262
• InChiKey: XVPDICHAQFFCFW-NBYYMMLRSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  25.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-2-(prop-2-yn-1-ylsulfanyl)-3,5,6,7-tetrahydro-4H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以68%的产率得到(1E)-1-(bromomethylidene)-5-oxo-4-phenyl-1,2,4,6,7,8-hexahydro-5H-cyclopenta-[4,5]thieno[3,2-e][1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-10-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  (E)-卤代亚甲基[1,3]噻唑并[3,2-a]噻吩并[3,2-e]嘧啶鎓和类似物[1,3]恶唑并[3,2-a]噻吩并[3,2]的立体选择性合成-e]嘧啶鎓卤化物起始于 3-N-取代的 2-炔丙基硫（氧）噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮

  摘要：

  摘要 [1,3]噻唑并[3,2-a]噻吩并[3,2-e]嘧啶鎓卤化物和类似物[1,3]恶唑并[3,2-a]噻吩并[3]的立体选择性合成方法,2-e]嘧啶鎓卤化物 5 和 6 被报道。2-Propargylthio-3-R-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ones 和 2-propargyloxy-3-R-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ones 用溴或碘处理AcOH得到(E)-卤代亚甲基[1,3]噻唑并[3,2-a]噻吩并[3,2-e]嘧啶鎓和(E)-卤代亚甲基-[1,3]恶唑并[3,2-a]噻吩并[3,2-e]嘧啶鎓卤化物，分别。

  DOI：

  10.1515/hc-2013-0036