4-Aminomethyl-3-hydroxy-1,8-naphthalic anhydride, Hydrochloride | 207594-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-Aminomethyl-3-hydroxy-1,8-naphthalic anhydride, Hydrochloride
• CAS: 207594-65-8
• 化学式: C₁₃H₉NO₄*ClH
• 分子量: 279.68
• InChiKey: XFGYOWJZPQKVSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  89.62
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-chloroacetamido)-methyl-3-hydroxy-1,8-naphthalic anhydride 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-Aminomethyl-3-hydroxy-1,8-naphthalic anhydride, Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Isoquinolones

  摘要：

  苯并[de]异喹啉-1,3-二酮的化学式，或其在药学上可接受的盐，其中R为氢或通常用于保护醇的艺术中的保护基，R1-R5分别独立地选择自H、Cl、Br、F、直链或支链烷基C1-C8烷基、C3-C8环烷基、杂环或含有1-3个杂原子的4-9个原子的桥接杂环，—(CR′2)nOR6、—(CR′2)nN(R6)2、—(CR′2)nNR6COR7、—(CR′2)nNR6SO2OR7、—(CR′2)nNR6SO2 N(R6)2、—(CR′2)nOSO2 N(R6)2、—(CR′2)nCN、—(CR′2)n(NOR6)R7、NO2、CF3、—(CR′2)nSOmR7、—(CR′2)nSOmR7、—(CR′2)nCO2R6、—(CR′2)nCON(R6)2、Ph，以及R1-R5中的任意两个可形成具有0-2个杂原子的5-7个总原子的取代或未取代环的选择性细菌DNA旋转酶和DNA拓扑异构酶抑制剂，适用于抗菌剂。还声明了它们的制备和配方方法，以及在制备最终产品中有用的新型中间体。

  公开号：

  US06177423B1