2-Methyl-2-propenthiol-2-methyl-2-propensulphinat | 34045-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 英文名称: 2-Methyl-2-propenthiol-2-methyl-2-propensulphinat
• 英文别名: 2-methyl-prop-2-ene-1-thiosulfinic acid S-(2-methyl-allyl) ester；2-Methyl-3-(2-methylprop-2-enylsulfinylsulfanyl)prop-1-ene
• CAS: 34045-98-2
• 化学式: C₈H₁₄OS₂
• 分子量: 190.331
• InChiKey: DPAHNJGLIZJECD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.5±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-2-propenthiol-2-methyl-2-propensulphinat 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2-甲基-2-丙烯-1-硫醇
  参考文献：
  名称：

  环氧亚砜的合成与构型分配

  摘要：

  已经建立了用过苯甲酸将烯烃硫化物氧化为相应的环氧亚砜的一般方法。借助NMR光谱确定单-和顺-双取代的过环氧化物的构型。通过分析，基于亚磺酰基官能团和芳香族溶剂诱导的移位（ASIS）的各向异性效应，我们得出结论，通过我们的方法获得的这些环氧亚砜对于取代基和亚磺酰基氧具有反构型。在三元环的同一侧带有烷基取代基和氧的环氧亚砜在室温下非常不稳定。从取代基分子内夺氢，然后开环，得到烯丙基硫代硫酸盐产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98185-2
• 作为产物：
  描述：

  bis(2-methyl-2-propenyl) disulfide 在 过氧化氢苯甲酰 作用下， 生成 2-Methyl-2-propenthiol-2-methyl-2-propensulphinat
  参考文献：
  名称：

  环氧亚砜的合成与构型分配

  摘要：

  已经建立了用过苯甲酸将烯烃硫化物氧化为相应的环氧亚砜的一般方法。借助NMR光谱确定单-和顺-双取代的过环氧化物的构型。通过分析，基于亚磺酰基官能团和芳香族溶剂诱导的移位（ASIS）的各向异性效应，我们得出结论，通过我们的方法获得的这些环氧亚砜对于取代基和亚磺酰基氧具有反构型。在三元环的同一侧带有烷基取代基和氧的环氧亚砜在室温下非常不稳定。从取代基分子内夺氢，然后开环，得到烯丙基硫代硫酸盐产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98185-2