isopropyl 5-(2-thenoyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylate | 66040-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯嗪
• 英文名称: isopropyl 5-(2-thenoyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylate
• 英文别名: propan-2-yl 5-(thiophene-2-carbonyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylate
• CAS: 66040-05-9
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃S
• 分子量: 303.382
• InChiKey: YAFUOVLZFNFVPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl 5-(2-thenoyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 5-(2-thenoyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo-[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  5-(2-Furoyl)-, 5-(2-thenoyl)-, 5-(3-furoyl)- and

  摘要：

  新型5-取代-1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸化合物的化学式如下所示：##STR1##以及其药学上可接受的、无毒的酯和盐，其中X为氧或硫，R为氢或具有1至4个碳原子的较低烷基基团，R.sup.1为氢、甲基、氯或溴，R.sup.1取代位于化合物的式(A)中呋喃或噻吩环的3、4或5位，并提供其生产方法；5-(2-硫代苯甲酰基)-1,2-二氢-3H-吡咯-[1,2-a]吡咯-1-羧酸和5-(3-呋喃甲酰基)-1,2-二氢-3H-吡咯[1,2-a]吡咯-1-羧酸代表该类化合物。这些化合物，作为消旋混合物或(1)-异构体，可用作抗炎、镇痛和退热剂以及平滑肌松弛剂。

  公开号：

  US04087539A1
• 作为产物：
  描述：

  i-propyl 1,2-dihydro-3H-pyrrolo<1,2-a>pyrrole-1-carboxylate 、 N,N-二甲基噻吩-2-甲酰胺 在 sodium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 isopropyl 5-(2-thenoyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5-(2-Furoyl)-, 5-(2-thenoyl)-, 5-(3-furoyl)- and

  摘要：

  新型5-取代-1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸化合物的化学式如下所示：##STR1##以及其药学上可接受的、无毒的酯和盐，其中X为氧或硫，R为氢或具有1至4个碳原子的较低烷基基团，R.sup.1为氢、甲基、氯或溴，R.sup.1取代位于化合物的式(A)中呋喃或噻吩环的3、4或5位，并提供其生产方法；5-(2-硫代苯甲酰基)-1,2-二氢-3H-吡咯-[1,2-a]吡咯-1-羧酸和5-(3-呋喃甲酰基)-1,2-二氢-3H-吡咯[1,2-a]吡咯-1-羧酸代表该类化合物。这些化合物，作为消旋混合物或(1)-异构体，可用作抗炎、镇痛和退热剂以及平滑肌松弛剂。

  公开号：

  US04087539A1

文献信息

• US4087539A
  申请人：——

  公开号：US4087539A

  公开（公告）日：1978-05-02
• 5-(2-Furoyl)-, 5-(2-thenoyl)-, 5-(3-furoyl)- and
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04087539A1

  公开（公告）日：1978-05-02

  Novel 5-substituted-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acid compounds represented by the formulas ##STR1## and the pharmaceutically acceptable, non-toxic esters and salts thereof, wherein X is oxygen or sulphur, R is hydrogen or a lower alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms and R.sup.1 is hydrogen, methyl, chloro or bromo, the R.sup.1 substitution being at the 3, 4 or 5 positions of the furan or thiophene ring in the compounds of Formula (A), and process for the production thereof; 5-(2-thenoyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo-[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acid and 5-(3-furoyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acid are representative of the class. These compounds, as the racemic mixture or the (1)-isomer, are useful as anti-inflammatory, analgesic and antipyretic agents and as smooth muscle relaxants.

  新型5-取代-1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸化合物的化学式如下所示：##STR1##以及其药学上可接受的、无毒的酯和盐，其中X为氧或硫，R为氢或具有1至4个碳原子的较低烷基基团，R.sup.1为氢、甲基、氯或溴，R.sup.1取代位于化合物的式(A)中呋喃或噻吩环的3、4或5位，并提供其生产方法；5-(2-硫代苯甲酰基)-1,2-二氢-3H-吡咯-[1,2-a]吡咯-1-羧酸和5-(3-呋喃甲酰基)-1,2-二氢-3H-吡咯[1,2-a]吡咯-1-羧酸代表该类化合物。这些化合物，作为消旋混合物或(1)-异构体，可用作抗炎、镇痛和退热剂以及平滑肌松弛剂。