| 111268-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• CAS: 111268-97-4
• 化学式: C₁₄H₃₀OSi₂
• 分子量: 270.563
• InChiKey: JEXAQVZYFDDTDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 在 乙酰氯 作用下， 生成 Ethyl 2,2-bis[tert-butyl(dimethyl)silyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Akai, Shuji; Kitagaki, Shinji; Naka, Tadaatsu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1996, p. 1705 - 1710

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(trimethylsilyl)ketene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Generation of Silylethynolates via C-Si Bond Cleavage of Disilylketenes Induced byt-BuOK

  摘要：

  在 HMPA 的存在下，二硅烷基烯烃经 t-BuOK 处理后会发生选择性单脱硅反应。生成的水杨硫酸盐可以很好地转化为其他二硅烷基烯烃。通过核磁共振和红外光谱分析了中间体水飞蓟醇。

  DOI：

  10.1055/s-2002-32975

文献信息

• Direct conversion of 2,3-dihydrofurans to silylsiloxyalkynes and bis(silyl)ketenes
  作者：Brian L. Groh、Glenn R. Magrum、Thomas J. Barton

  DOI：10.1021/ja00258a072

  日期：1987.11
• GROH, BRIAN L.;MAGRUM, GLENN R.;BARTON, THOMAS J., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 24, 7568-7569
  作者：GROH, BRIAN L.、MAGRUM, GLENN R.、BARTON, THOMAS J.

  DOI：——

  日期：——
• Akai, Shuji; Kitagaki, Shinji; Naka, Tadaatsu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1996, p. 1705 - 1710
  作者：Akai, Shuji、Kitagaki, Shinji、Naka, Tadaatsu、Yamamoto, Kiyoshi、Tsuzuki, Yasunori、et al

  DOI：——

  日期：——
• Generation of Silylethynolates via C-Si Bond Cleavage of Disilylketenes Induced by<i>t</i>-BuOK
  作者：Masato Ito、Eiji Shirakawa、Hidemasa Takaya

  DOI：10.1055/s-2002-32975

  日期：——

  Disilylketenes undergo selective mono-desilylation upon treatment of t-BuOK in the presence of HMPA. The resulting silylethynolates are convertible to other disilylketenes in good yields. The intermediary silylethynolate was analyzed by NMR and IR spectroscopy.

  在 HMPA 的存在下，二硅烷基烯烃经 t-BuOK 处理后会发生选择性单脱硅反应。生成的水杨硫酸盐可以很好地转化为其他二硅烷基烯烃。通过核磁共振和红外光谱分析了中间体水飞蓟醇。