(5aR,6S,15R,15aS)-7,14-bis(trimethylsilyl)-5a,6,15,15a-tetrahydro-6,15-[1,2]benzenohexacene-5,16-dione | 1234434-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: (5aR,6S,15R,15aS)-7,14-bis(trimethylsilyl)-5a,6,15,15a-tetrahydro-6,15-[1,2]benzenohexacene-5,16-dione
• CAS: 1234434-45-7
• 化学式: C₃₈H₃₆O₂Si₂
• 分子量: 580.874
• InChiKey: RXRVIOUXJMKOME-HRDPQUPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.99
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (1S,16R,17R,26S)-3,14-bis(trimethylsilyl)octacyclo[14.10.6.02,15.04,13.06,11.017,26.019,24.027,32]dotriaconta-2,4,6,8,10,12,14,19,21,23,27,29,31-tridecaene-18,25-dione 、 (5aR,6S,15R,15aS)-7,14-bis(trimethylsilyl)-5a,6,15,15a-tetrahydro-6,15-[1,2]benzenohexacene-5,16-dione
  参考文献：
  名称：

  6,13-​​双（三甲基甲硅烷基）并五苯的制备及并五苯并二环-Diels-Alder加成物的形成

  摘要：

  通过双环二硫代丁二烯与二碘代萘的偶合反应合成6,13-​​双（三甲基甲硅烷基）并五苯。6,13-​​双（三甲基甲硅烷基）并五苯与亲二烯物的Diels-Alder反应得到相应的第二环加合物。消除两个甲硅烷基基团得到母并五苯的二环Diels-Alder加合物。

  DOI：

  10.1021/jo101774d