2-(7-methylnaphthalen-2-yl)ethanol | 1352227-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(7-methylnaphthalen-2-yl)ethanol
• CAS: 1352227-37-2
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 186.254
• InChiKey: QZPGEGZYZXBLRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methylstyryl)furan 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以17.5%的产率得到2,7-二甲基萘
  参考文献：
  名称：

  Base-induced photorearrangements from 3-styrylfurans to 2-methylnaphthalenes

  摘要：

  Irradiation of 3-(4-substituted styryl)furans in basic media yielded a series of 7-substituted-2-methylnaphthalenes, including methoxy, isopropyl, ethyl, methyl, fluoro, and cyano substituents. This base-induced photorearrangement involves cis-trans photoisomerization, 6e photocyclization, base-induced elimination, and a Norrish Type I photoreaction and is a novel method to synthesize unsymmetrical 2,7-disubstituted naphthalenes. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.141

文献信息

• Construction of polyaromatics via photocyclization of 2-(fur-3-yl)ethenylarenes, using a 3-furyl group as an isopropenyl equivalent synthon
  作者：Ying-Zhe Chen、Ching-Wen Ni、Fu-Lin Teng、Yi-Shun Ding、Tunng-Hsien Lee、Jinn-Hsuan Ho

  DOI：10.1016/j.tet.2014.01.035

  日期：2014.3

  The construction of different types of substituted arenes was demonstrated through the photocyclization of 2-(fur-3-yl)ethenylarenes using a 3-furyl group as an isopropenyl equivalent synthon in the photocyclization reaction. The furan portion of the photocyclization intermediate could be fragmented via a base-induced elimination reaction to yield a series of substituted polyaromatics, including naphthalene

  通过在光环化反应中使用3-呋喃基作为异丙烯基当量合成子，通过2-（呋喃基-3-基）乙烯基芳烃的光环化，证明了不同类型取代的芳烃的构建。可以通过碱诱导的消除反应使光环化中间体的呋喃部分断裂，以产生一系列取代的聚芳族化合物，包括萘，苯并呋喃，苯并噻吩，菲，菲、,和三亚苯基。使用不同的试剂，该方法使得可以在这些芳烃的特定位置处引入甲基或2-羟乙基作为取代基。