3,5-dimethoxy-2-naphthalenecarboxaldehyde | 75965-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,5-dimethoxy-2-naphthalenecarboxaldehyde
• 英文别名: 3,5-dimethoxy-[2]naphthaldehyde；3,5-Dimethoxy-[2]naphthaldehyd；3,5-Dimethoxy-2-naphthaldehyde；3,5-dimethoxynaphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 75965-82-1
• 化学式: C₁₃H₁₂O₃
• 分子量: 216.236
• InChiKey: RAWBFWIHQDOJLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethoxy-2-naphthalenecarboxaldehyde 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到3-hydroxy-5-methoxy-2-naphthalenecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  分子镊子：主客体复合物的合成和形成

  摘要：

  在各种芳香族化合物存在的情况下，从 (+)-usnic 酸溶液中获得的手性分子镊子提供了具有低缔合常数的复合物。因此，呈现组件 3i 的 X 射线结构，其中客体夹在镊子的两个钳子之间。各种客人的关联常数是通过不同的方法确定的。最后，由 (1R,2R)-1,2-二氨基环己烷制备了其他带有富电子芳香醛和酮的镊子。最有趣的配合物也通过结构分析得到证实，并且以 10-羟基菲-9-甲醛 (5i) 作为芳香部分获得了最好的结果。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000729
• 作为产物：
  描述：

  1,7-二甲氧基萘 在 正丁基锂 、 乙醚 作用下， 生成 3,5-dimethoxy-2-naphthalenecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  The Metalation of 1,7-Dimethoxynaphthalene¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01526a065

文献信息

• Synthesis of Some 1,2,3,8-Tetrasubstituted Naphthalenes
  作者：Mark F. Comber、Jonathan C. Morris、Melvyn V. Sargent

  DOI：10.1071/c97190

  日期：——

  Effcient methods for the synthesis of 3,4,5-trimethoxynaphthalene-2-carboxylic acid (7) and 2,8-dimethoxy-3-methylnaphthalene-1-carboxylic acid (25) are described.

  合成 3,4,5-三甲氧基萘-2-羧酸（7）和 2,8-二甲氧基-3-甲基萘-1-羧酸（25）的高效方法 (7) 和 2,8-二甲氧基-3-甲基萘-1-羧酸 (25) 的有效合成方法。 描述。
• Royer; Buisson, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 3, p. 275 - 278
  作者：Royer、Buisson

  DOI：——

  日期：——
• ROYER R.; BUISSON J.-P., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1980, 15, NO 3, 275-278
  作者：ROYER R.、 BUISSON J.-P.

  DOI：——

  日期：——
• Design and Development of IKZF2 and CK1α Dual Degraders
  作者：David K. Miyamoto、Nicole M. Curnutt、Sun-Mi Park、Alexios Stavropoulos、Michael G. Kharas、Christina M. Woo

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01736

  日期：2023.12.28
• US4341794A
  申请人：——

  公开号：US4341794A

  公开（公告）日：1982-07-27