MOHRLE, HANS;SCHULTE, HERBRUGGEN GUDRUN, ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 91-96
作者:MOHRLE, HANS、SCHULTE, HERBRUGGEN GUDRUN
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Reaktionen von 3-Aminomethyl-Derivaten 4-aralkylamino-substituierter 1,2-Naphthochinone
作者:Hans Möhrle、Gudrun Schulte Herbrüggen
DOI:10.1002/ardp.19913240206
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Die labilen Salze der 3‐aminomethyl‐4‐aralkylamino‐substituierten 1,2‐Naphthochinone 1‐5 und 10—12 lagern sich in polaren Lösungsmitteln bei leicht erhöhter Temp. um. In der Hauptsache entstehen dabei Chinazolinium‐verbindungen 7—9 und 13—15 mit Naphthochinonimin‐Struktur und in geringerem Umfang unter Beibehaltung des 4‐Amino‐1,2‐naphthochinon‐Anteils monoquartäre Aminale 16/17, vinyloge Halbaminalether