4-(8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)-3-fluorobenzylamine | 1033320-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)-3-fluorobenzylamine
• 英文别名: [4-(8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)-3-fluorophenyl]methanamine
• CAS: 1033320-64-7
• 化学式: C₁₄H₁₉FN₂
• 分子量: 234.317
• InChiKey: WIQXXMJWSBUVHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)-3-fluorobenzylamine 生成 1-(4-(8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)-3-fluorobenzyl)-3-(1H-indazol-4-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  Fused azabicyclic compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor

  摘要：

  式（I）的化合物是新颖的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症性热性过敏、尿失禁和膀胱过度活动。

  公开号：

  US20040157849A1
• 作为产物：
  描述：

  8-氮杂双环[3.2.1]辛烷盐酸盐 在 白碳黑 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-(8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)-3-fluorobenzylamine
  参考文献：
  名称：

  Fused azabicyclic compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor

  摘要：

  式（I）的化合物是新颖的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症性热性过敏、尿失禁和膀胱过度活动。

  公开号：

  US20040157849A1

文献信息

• [EN] BENZYL AMINE-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS USEFUL AGAINST MYCOBACTERIAL INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT DE LA BENZYLAMINE ET COMPOSITIONS UTILES CONTRE UNE INFECTION MYCOBACTÉRIENNE
  申请人：MILLER MARVIN J

  公开号：WO2017049321A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Described herein are compounds and compositions, and methods of making and their use as effective agents against mycobacterial infections.

  本文描述了化合物和组合物，以及制备方法及其用作抗结核菌感染的有效药剂。
• Benzyl amine-containing heterocyclic compounds and compositions useful against mycobacterial infection
  申请人：UNIVERSITY OF NOTRE DAME DU LAC

  公开号：US10919888B2

  公开（公告）日：2021-02-16

  Described herein are compounds and compositions, and methods of making and their use as effective agents against mycobacterial infections.

  本文描述的是化合物和组合物，以及作为抗霉菌感染的有效制剂的制造和使用方法。
• In Vitro Structure−Activity Relationship and In Vivo Characterization of 1-(Aryl)-3-(4-(amino)benzyl)urea Transient Receptor Potential Vanilloid 1 Antagonists
  作者：Richard J. Perner、Stanley DiDomenico、John R. Koenig、Arthur Gomtsyan、Erol K. Bayburt、Robert G. Schmidt、Irene Drizin、Guo Zhu Zheng、Sean C. Turner、Tammie Jinkerson、Brian S. Brown、Ryan G. Keddy、Kurill Lukin、Heath A. McDonald、Prisca Honore、Joe Mikusa、Kennan C. Marsh、Jill M. Wetter、Karen St. George、Michael F. Jarvis、Connie R. Faltynek、Chih-Hung Lee

  DOI：10.1021/jm070276i

  日期：2007.7.1

  The synthesis and structure-activity relationship of 1-(aryl)-3-(4-(amino)benzyl)urea transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) antagonists are described. A variety of cyclic amine substituents are well tolerated at the 4-position of the benzyl group on compounds containing either an isoquinoline or indazole heterocyclic core. These compounds are potent antagonists of capsaicin activation of the TRPV1 receptor in vitro. Analogues, such as compound 45, have been identified that have good in vivo activity in animal models of pain. Further optimization of 45 resulted in compound 58 with substantially improved microsome stability and oral bioavailability, as well as in vivo activity.
• FUSED AZABICYCLIC COMPOUNDS THAT INHIBIT VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) RECEPTOR
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1660455B1

  公开（公告）日：2008-10-15
• BENZYL AMINE-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS USEFUL AGAINST MYCOBACTERIAL INFECTION
  申请人：Miller, Marvin J.

  公开号：EP3328382A1

  公开（公告）日：2018-06-06